Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 755037-03-7 | Produkte #: R0142
Regorafenib
Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€68.00
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1 | 32 |
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| 100MG |
€186.00
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Kontaktieren Sie uns | 14 |
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| Artikel # | R0142 |
Reinheit / Analysenmethode
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>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__1H__1__5ClF__4N__4O__3 = 482.82 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
Lagerungstemperatur
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Frozen (<0°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
Verpackung und Behälter
|
25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 755037-03-7 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 14359949 |
| PubChem-Stoff-ID | 354334233 |
| MDL-Nummer | MFCD16038047 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 11.00 to 12.20 % |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 208 °C |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. H373 : Kann die Organe schädigen bei längerer oder wiederholter Exposition. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P260 : Staub nicht einatmen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933399999 |
Anwendung
Regorafenib: A Multikinase Inhibitor of Tumour Angiogenesis, Oncogenesis and the Tumour Microenvironment

Regorafenib (BAY 73-4506) is a potent diphenylurea multikinase inhibitor of tumour angiogenesis (VEGFR1,VEGFR2,VEGFR3,TIE2), oncogenesis (KIT, RET, RAF-1, BRAF, BRAFV600E), and the tumour microenvironment (PDGFR-β, FGFR). Regorafenib has promising antineoplastic activity in various tumor types. Regorafenib is mainly metabolized by CYP3A4, and the major human metabolites M-2 (N-oxide) and M-5 (N-oxide and N-desmethyl) are reported to exhibited similar efficacies compared to regorafenib in in vitro and in vivo models. For your reference, [A2979] is a key synthetic intermediate of regorafenib. (The product is for research purpose only.)
References
- Regorafenib (BAY 73-4506): A new oral multikinase inhibitor of angiogenic, stromal and oncogenic receptor tyrosine kinases with potent preclinical antitumor activity
- Regorafenib for cancer (a review)
- Regorafenib in Japanese patients with solid tumors: phase I study of safety, efficacy, and pharmacokinetics
- A validated assay for the simultaneous quantification of six tyrosine kinase inhibitors and two active metabolites in human serum using liquid chromatography coupled with tandem mass spectrometry
- Determination of regorafenib (BAY 73-4506) and its major human metabolites BAY 75-7495 (M-2) and BAY 81-8752 (M-5) in human plasma by stable-isotope dilution liquid chromatography-tandem mass spectrometry
PubMed Literatur
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