Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 103628-48-4 | Produkte #: S0851
Sumatriptan Succinate
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- 3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl-N-methylmethanesulfonamide Succinate
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€ 46,00
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Kontaktieren Sie uns | 29 |
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| Artikel # | S0851 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__2__1N__3O__2S·C__4H__6O__4 = 413.49 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 103628-48-4 |
| Verwandte CAS RN
|
103628-46-2 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 5371868 |
| PubChem-Stoff-ID | 160871034 |
| Merck-Index (14) | 8997 |
| MDL-Nummer | MFCD00902856 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 165.0 to 169.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 167 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | 170 g/l 24 °C |
| Löslichkeit (unlöslich in) | Ethanol, Ether |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H318 : Verursacht schwere Augenschäden. |
| Sicherheitshinweise | P280 : Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | EJ9940000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2935909099 |
Anwendung
Sumatriptan Succinate: A Selective 5-HT1B/1D Receptor Agonist
Sumatriptan succinate is a selective 5-HT1B/1D receptor agonist, belongs to triptans. Sumatriptan binds with high affinity to 5-HT1 receptor subtypes (5-HT1B, 5-HT1D), but has only a week affinity for a serotonergic receptor subtype (5-HT1A) and has no significant affinity for serotonergic receptor subtypes (5-HT1c, 5-HT2, 5-HT3) or for adrenergic (α1, α2, β), dopamine (D1, D2), muscarinic, or benzodiazepine receptors. Animal studies shows that sumatriptan presumably exerts its therapeutic effects in the treatment of migraine headache through agonist effects at the 5-HT1B/1D receptors on intracranial blood vessels and sensory nerves of the trigeminal system. In addition, the transdermal iontophoretic patch of sumatriptan succinate is developed. (The product is for research purpose only.)
References
- Comparative Neuropharmacology of Dihydroergotamine and Sumatriptan (GR 43175)
- Neurogenic versus vascular mechanisms of sumatriptan and ergot alkaloids in migraine(a review)
- Triptans in migraine: A comparative review of pharmacology, pharmacokinetics and efficacy
- Effect of chemical enhancers on the in vitro percutaneous absorption of sumatriptan succinate
- In vitro and in vivo evaluation of the transdermal iontophoretic delivery of sumatriptan succinate
- Review of Analytical Methods for Identification and Determination of Triptans (a review)
PubMed Literatur
Produktartikel
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