Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 635-46-1 | Produkte #: T0113
1,2,3,4-Tetrahydroquinoline
Reinheit: >95.0%(GC)
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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| Artikel # | T0113 |
Reinheit / Analysenmethode
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>95.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__9H__1__1N = 133.19 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
Lagerungstemperatur
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Refrigerated (0-10°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 635-46-1 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 116149 |
| PubChem-Stoff-ID | 87576121 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 3232 |
| MDL-Nummer | MFCD00006693 |
| Appearance | White or Colorless to Yellow to Orange powder to lump to clear liquid |
| Purity(GC) | min. 95.0 % |
| Freezing point | 11.0 to 20.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
| Schmelzpunkt | 13 °C |
| Siedepunkt | 251 °C |
| Flammpunkt | 113 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 1.06 |
| Brechungsindex | 1.59 |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeitsgrad in Wasser | < 1 g/l 20 °C |
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
| EC-Nummern | 211-237-6 |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933499090 |

4-Methoxyphenylboronic acid (20.0 mmol, 3.04 g) and glyoxylic acid monohydrate (21.0 mmol, 1.93 g) are placed in a flask. Acetonitrile (100 mL) is injected into the flask and then 1,2,3,4-tetrahydroquinoline (4.0 mmol, 0.5 mL) is added. The mixture is stirred at room temperature for 48 h exposed to air. After stirred for 48 h, the solvent is reduced in vacuo, and the residue is purified by column chromatography (SiO2, hexanes:EtOAc) to provide p-anisaldehyde (77% yield).
References
- Synthesis of Aldehydes by Organocatalytic Formylation Reactions of Boronic Acids with Glyoxylic Acid
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