Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 2926-29-6 | Produkte #: T2033
Sodium Trifluoromethanesulfinate
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Reinheit: >95.0%(T)
Synonyme
- Trifluoromethanesulfinic Acid Sodium Salt
- Langlois Reagent
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
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| Artikel # | T2033 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>95.0%(T) |
| Summenformel / Molekülmasse | CF__3NaO__2S = 156.05 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Unter Inertgas lagern | Store under inert gas |
| Zu vermeidende Bedingungen | Hygroscopic |
| CAS RN | 2926-29-6 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 3723394 |
| PubChem-Stoff-ID | 87577712 |
| MDL-Nummer | MFCD03092989 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(Sodium hypochlorite Method) | min. 95.0 % |
Eigenschaften
| Löslichkeit in Wasser | Soluble |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. |
| Sicherheitshinweise | P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Augenschutz/ Gesichtsschutz tragen. P302 + P352 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT: Mit viel Wasser waschen. P337 + P313 : Bei anhaltender Augenreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P362 + P364 : Kontaminierte Kleidung ausziehen und vor erneutem Tragen waschen. P332 + P313 : Bei Hautreizung: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2930909599 |
Anwendung
Manganese-catalyzed Aerobic Oxytrifluoromethylation of Styrene Derivatives
Typical Procedure:
To a solution of CF3SO2Na (128 mg, 0.8 mmol) in acetone (4 mL) are added styrenes (0.4 mmol) and then MnCl2·4H2O (16 mg, 0.08 mmol). The reaction mixture is stirred vigorously under an open atmosphere at room temperature for 12－48 h until the styrene substrate disappears by TLC monitoring. After completion of the reaction, the reaction mixture is poured into 5% aqueous NaHCO3 solution (20 mL) and then is diluted with ether (20 mL) and filtered through Celite. The filtrate is separated, and the aqueous layer is extracted by ether (20 mL). The organic phase is washed with saturated NaCl aqueous solution and then dried over sodium sulfate. After removal of the solvent in vacuo, the residue is purified by flash chromatography (hexane : ethyl acetate = 20 : 1 to 8 : 1) on silica gel to afford the corresponding ketone and alcohol products, respectively.
To a solution of CF3SO2Na (128 mg, 0.8 mmol) in acetone (4 mL) are added styrenes (0.4 mmol) and then MnCl2·4H2O (16 mg, 0.08 mmol). The reaction mixture is stirred vigorously under an open atmosphere at room temperature for 12－48 h until the styrene substrate disappears by TLC monitoring. After completion of the reaction, the reaction mixture is poured into 5% aqueous NaHCO3 solution (20 mL) and then is diluted with ether (20 mL) and filtered through Celite. The filtrate is separated, and the aqueous layer is extracted by ether (20 mL). The organic phase is washed with saturated NaCl aqueous solution and then dried over sodium sulfate. After removal of the solvent in vacuo, the residue is purified by flash chromatography (hexane : ethyl acetate = 20 : 1 to 8 : 1) on silica gel to afford the corresponding ketone and alcohol products, respectively.
References
Anwendung
Radical Trifluoromethylation using Langlois Reagent
Reference
PubMed Literatur
Produktartikel
[Product Highlights] Radical Trifluoromethylation using Langlois Reagent[Research Articles] Manganese-catalyzed Aerobic Oxytrifluoromethylation of Styrene Derivatives
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