Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 3902-71-4 | Produkte #: T2267
Trioxsalen
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Reinheit: >98.0%(HPLC)
Synonyme
- TMP
- 2,5,9-Trimethylfuro[3,2-g]benzopyran-7-one
- 4,5',8-Trimethylpsoralen
- Trisoralen
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€71.00
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1 | 29 |
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| 5G |
€268.00
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12 | 36 |
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| Artikel # | T2267 |
Reinheit / Analysenmethode 
|
>98.0%(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__4H__1__2O__3 = 228.25 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Light Sensitive |
| CAS RN | 3902-71-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 221723 |
| PubChem-Stoff-ID | 87558287 |
| Merck-Index (14) | 9735 |
Spezifikation
| Appearance | White to Light yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 232.0 to 236.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 234 °C |
| Löslichkeit in Wasser | Insoluble |
| Löslichkeit (wenig löslich in) | Alcohol, Chloroform |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H314 : Verursacht schwere Verätzungen der Haut und schwere Augenschäden. |
| Sicherheitshinweise | P260 : Staub nicht einatmen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. P301 + P330 + P331 : BEI VERSCHLUCKEN: Mund ausspülen. KEIN Erbrechen herbeiführen. P304 + P340 + P310 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. P305 + P351 + P338 + P310 : BEI KONTAKT MIT DEN AUGEN: Einige Minuten lang behutsam mit Wasser spülen. Eventuell vorhandene Kontaktlinsen nach Möglichkeit entfernen. Weiter spülen. Sofort GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. |
Verwandte Gesetze:
| EC-Nummern | 223-459-0 |
| RTECS # | LV1576000 |
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1759 |
| Klasse | 8 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | III |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2932209090 |
Anwendung
4,5',8-Trimethylpsoralen: A Photosensitizer in Combination with UV-A irradiation, called PUVA
5-Methoxypsoralen (5-MOP) [B2840], 8-methoxypsoralen (8-MOP) [X0009] and 4,5',8-trimethylpsoralen are naturally occurring linear psoralens (furocoumarins). They have been successfully used as photosensitizers in combination with UV-A irradiation which is called the psoralen-based PUVA (psoralen + UV-A) to manage dermatological diseases, such as psoriasis, vitiligo and cancer. Reportedly, the most important mechanism implies the [2 + 2] cycloaddition photoreaction of psoralen and a DNA pyrimidine nucleobase. The formation of psoralen-pyrimidine adducts prevents the division of the injured cells. In another photoreaction, the activated psoralen can transfer energy to molecular oxygen to generate reactive radicals or excited singlet oxygen which becomes prone to damage the membrane of the harmed cell. Furthermore, 4,5',8-trimethylpsoralen-conjugated oligonucleotides have been used in the study of photo-cross-linking with target oligonucleotides. (The product is for research purpose only.)
References
- The evolution of photochemotherapy with psoralens and UVA (PUVA): 2000 BC to 1992 AD (a review)
- The psoralen-DNA photoreaction. Characterization of the monoaddition products from 8-methoxypsoralen and 4,5',8-trimethylpsoralen
- Psoralen-crosslinking of DNA as a probe for the structure of active nucleolar chromatin
- Psoralen covalently linked to oligodeoxyribonucleotides: synthesis, sequence specific recognition of DNA and photo-cross-linking to pyrimidine residues of DNA
- Synthesis of Oligonucleotides Containing 4,5',8-Trimethylpsoralen at the 2'-O Position and Their Cross-Linking Properties with RNAs (a review)
- Analytical profiles of drug substances. Trioxsalen (A review on trioxsalen, its description, isolation, synthesis, physical properties, methods of analysis, metabolites, and photoreaction between trioxsalen and nucleic acids.)
PubMed Literatur
Dokumente
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