Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 55364-28-8 | Produkte #: T2977
(E)-Trimethyl(3,3,3-trifluoro-1-propenyl)silane
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Reinheit: >95.0%(GC)
Synonyme
- Ikeda - Omote Reagent
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€851.00
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1 | 1 |
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| 5G |
€3,316.00
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2 | 15 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | T2977 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>95.0%(GC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__6H__1__1F__3Si = 168.23 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Liquid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 55364-28-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 2411211 |
| PubChem-Stoff-ID | 253660663 |
Spezifikation
| Appearance | Colorless to Light yellow clear liquid |
| Purity(GC) | min. 95.0 % |
Eigenschaften
| Siedepunkt | 69 °C |
| Spezifisches Gewicht (20/20) | 0.95 |
| Brechungsindex | 1.36 |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Gefahr |
| Gefahrenhinweise | H315 : Verursacht Hautreizungen. H319 : Verursacht schwere Augenreizung. H225 : Flüssigkeit und Dampf leicht entzündbar. |
| Sicherheitshinweise | P210 : Von Hitze, heißen Oberflächen, Funken, offenen Flammen und anderen Zündquellen fernhalten. Nicht rauchen. P233 : Behälter dicht verschlossen halten. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P370 + P378 : Bei Brand: Trockensand, Löschpulver oder alkoholbeständigen Schaum zum Löschen verwenden. P303 + P361 + P353 : BEI BERÜHRUNG MIT DER HAUT (oder dem Haar): Alle kontaminierten Kleidungsstücke sofort ausziehen. Haut mit Wasser abwaschen. |
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| UN-Nummer | UN1993 |
| Klasse | 3 |
| Verpackungsgruppe (DOT-AIR) | II |
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2931900090 |
Anwendung
A New 3,3,3-trifluoropropenylation Reagent, Ikeda–Omote Reagent
References
- 1) 1,4‐Bis(alkenyl)‐2,5‐dipiperidinobenzenes: Minimal Fluorophores Exhibiting Highly Efficient Emission in the Solid State
- 2) Simple Synthesis of β-Trifluoromethylstyrenes Using (E)-Trimethyl-(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane
- 3) Synthesis of 2-Aryl-3-trifluoromethylquinolines Using (E)-Trimethyl(3,3,3-trifluoroprop-1-enyl)silane
- 4) Synthesis of Fluorinated Heterocycles Designed to Deliver the Modified Bioactive Behavior: Synthetic Use of Ethyl Bromodifluoroacetate, Ethyl Dibromofluoroacetate and Fluorine Containing Vinylsilanes
- 5) Oxidative 3,3,3-trifluoropropylation of arylaldehydes
- 6) One-pot synthesis of 1,3-enynes with a CF3 group on the terminal sp2 carbon by an oxidative Sonogashira cross-coupling reaction
PubMed Literatur
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