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CAS RN: 89785-84-2 | Produkte #: T4106

Tazobactam Sodium


Reinheit: >95.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • Sodium (2S,3S,5R)-3-[(1H-1,2,3-Triazol-1-yl)methyl]-3-methyl-7-oxo-4-thia-1-azabicyclo[3.2.0]heptane-2-carboxylate 4,4-dioxide
Produktdokumente:
200MG
€63.00
Kontaktieren Sie uns 6  
1G
€216.00
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Artikel # T4106
Reinheit / Analysenmethode >95.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__0H__1__1N__4NaO__5S = 322.27 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Refrigerated (0-10°C)
Unter Inertgas lagern Store under inert gas
Zu vermeidende Bedingungen Air Sensitive,Hygroscopic,Heat Sensitive
CAS RN 89785-84-2
Reaxys Registrierungsnummer 6039128
MDL-Nummer

MFCD00917472

Spezifikation
Appearance White to Light yellow powder to crystal
Purity(HPLC) min. 95.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 95.0%(calcd.on anh.substance)
Water max. 3.0 %
NMR confirm to structure
Eigenschaften
Schmelzpunkt 170 °C
GHS
Piktogramm Pictogram
Signalwort Gefahr
Gefahrenhinweise H317 : Kann allergische Hautreaktionen verursachen.
H334 : Kann bei Einatmen Allergie, asthmaartige Symptome oder Atembeschwerden verursachen.
Sicherheitshinweise P261 : Einatmen von Staub/ Rauch/ Gas/ Nebel/ Dampf/ Aerosol vermeiden.
P280 : Schutzhandschuhe tragen.
P284 : Atemschutz tragen.
P342 + P311 : Bei Symptomen der Atemwege: GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen.
P304 + P340 : BEI EINATMEN: Die Person an die frische Luft bringen und für ungehinderte Atmung sorgen.
P333 + P313 : Bei Hautreizung oder -ausschlag: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen.
Verwandte Gesetze:
RTECS # XI0191500
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2941900000
Anwendung
Tazobactam, A β-Lactamase Inhibitor for Antibiotics

Tazobactam [T3732] and its sodium salt, β-lactamase inhibitors, are able to inhibit enzymes (β-lactamases) produced by bacteria that destroy β-lactam antibiotics like penicillins and cephalosporins. Therefore, it can increase antibacterial activity of antibiotics and also it can expend antibacterial spectrum and reduce adverse reaction, which has broad application prospect. Many combination agents with antibiotics have been developed against Pseudomonas aeruginosa or multidrug-resistant bacteria, such as MRSA. For your reference, related products (β-lactamase inhibitors for antibiotics) are sulbactam [S0868] and 3-aminophenylboronic acid [A1281].

References


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