Published TCIMAIL newest issue No.199
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CAS RN: 137862-53-4 | Produkte #: V0112
Valsartan
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- N-Valeryl-N-[2'-(1H-tetrazol-5-yl)biphenyl-4-ylmethyl]-L-valine
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
Versandinformationen
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
36,00 €
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2 | ≥100 |
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| 5G |
122,00 €
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2 | 14 |
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*Lagerbestand in Belgien: Versand am selben Tag
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| Artikel # | V0112 |
Reinheit / Analysenmethode 
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>98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__2__4H__2__9N__5O__3 = 435.53 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Verpackung und Behälter
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1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Bild ansehen) |
| CAS RN | 137862-53-4 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7754038 |
| PubChem-Stoff-ID | 125307697 |
| Spektrale Daten (AIST) Link | 52923 |
| Merck-Index (14) | 9916 |
| MDL-Nummer | MFCD00865840 |
Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | -63.0 to -67.0 deg(C=1, methanol) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 117 °C |
| Optische Aktivität | -65° (C=1,MeOH) |
| Löslichkeit (löslich in) | Methanol |
GHS
| Piktogramm |
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| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H361 : Kann vermutlich die Fruchtbarkeit beeinträchtigen oder das Kind im Mutterleib schädigen. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P202 : Vor Gebrauch alle Sicherheitshinweise lesen und verstehen. P201 : Vor Gebrauch besondere Anweisungen einholen. P280 : Schutzhandschuhe/ Schutzkleidung/ Augenschutz/ Gesichtsschutz/ Gehörschutz Tragen. P308 + P313 : BEI Exposition oder falls betroffen: Ärztlichen Rat einholen/ ärztliche Hilfe hinzuziehen. P405 : Unter Verschluss aufbewahren. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | YV9455000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2933998090 |
Anwendung
Valsartan: A Competitive and Selective AT1 Receptor Antagonist
Valsartan is a competitive and selective AT1 receptor antagonist. Valsartan inhibits the actions of angiotensin II at the AT1 receptor subtype which is responsible for most of the known effects of angiotensin II, a principal pressor agent. Angiotensin II is formed from angiotensin I in a reaction catalyzed by angiotensin-converting enzyme (ACE). Valsartan blocks the binding of angiotensin II to the AT1 receptor in many tissues, such as vascular smooth muscle. Recently, the combination of valsartan and a thiazide diuretic hydrochlorothiazide [H1274] is often use in clinical. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological profile of valsartan: a potent, orally active, nonpeptide antagonist of the angiotensin II AT1-receptor subtype
- Expression, secretion, and inhibition of angiotensin-converting enzyme in cultured human bronchial epithelial cells
- Valsartan: a review of its pharmacology and therapeutic use in essential hypertension
- Valsartan: more than a decade of experience (a review)
- Valsartan/hydrochlorothiazide. A review of its pharmacology, therapeutic efficacy and place in the management of hypertension
PubMed Literatur
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