Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 139264-17-8 | Produkte #: Z0024
Zolmitriptan
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Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- (S)-4-[[3-[2-(Dimethylamino)ethyl]-1H-indol-5-yl]methyl]-2-oxazolidinone
Produktdokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
30,00 €
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1 | 1 |
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| 1G |
114,00 €
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1 | ≥40 |
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*In Belgien verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 3 Tagen geliefert.
*In Japan verfügbare Lagerbestände werden in 1 bis 2 Wochen geliefert. (unter Ausschluss von regulierten Artikeln und Trockeneislieferungen).
| Artikel # | Z0024 |
| Reinheit / Analysenmethode | >98.0%(T)(HPLC) |
| Summenformel / Molekülmasse | C__1__6H__2__1N__3O__2 = 287.36 |
| Physikalischer Zustand (20 °C) | Solid |
| Lagerungstemperatur | Refrigerated (0-10°C) |
| Zu vermeidende Bedingungen | Heat Sensitive |
| CAS RN | 139264-17-8 |
| Reaxys Registrierungsnummer | 7415010 |
| PubChem-Stoff-ID | 253659590 |
| Merck-Index (14) | 10189 |
| MDL-Nummer | MFCD00871503 |
Spezifikation
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 136.0 to 140.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -3.0 to -5.0 deg(C=1、MeOH) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 138 °C |
| Optische Aktivität | -4° (C=1,MeOH) |
| Maximale Wellenlänge | 225 nm |
GHS
| Piktogramm |
|
| Signalwort | Achtung |
| Gefahrenhinweise | H302 : Gesundheitsschädlich bei Verschlucken. |
| Sicherheitshinweise | P501 : Inhalt/ Behälter einer anerkannten Abfallentsorgungsanlage zuführen. P270 : Bei Gebrauch nicht essen, trinken oder rauchen. P264 : Nach Gebrauch Haut gründlich waschen. P301 + P312 + P330 : BEI VERSCHLUCKEN: Bei Unwohlsein GIFTINFORMATIONSZENTRUM/Arzt anrufen. Mund ausspülen. |
Verwandte Gesetze:
| RTECS # | RQ2707000 |
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934999090 |
Anwendung
Zolmitriptan: A Selective 5-HT1B/1D Receptor Agonist
Zolmitriptan is a selective 5-HT1B/1D receptor agonist, belongs to triptans. Zolmitriptan binds with high affinity to 5-HT1 receptor subtypes (5-HT1B, 5-HT1D), and moderate affinity for a serotonergic receptor subtype (5-HT1A). Zolmitriptan is mainly metabolized by CYP1A2 to an initial metabolite N-desmethylzolmitriptan which also has high affinity for 5-HT1B/1D and moderate affinity for 5-HT1A receptors. Animal studies shows that zolmitriptan presumably exerts its therapeutic effects in the treatment of migraine headache through agonist effects at the 5-HT1B/1D receptors on intracranial blood vessels and sensory nerves of the trigeminal system. (The product is for research purpose only.)
References
- Inhibition of trigeminal neurons by intravenous administration of the serotonin (5HT)1B/D receptor agonist zolmitriptan (311C90): are brain stem sites therapeutic target in migraine?
- Receptor specificity and trigemino-vascular inhibitory actions of a novel 5-HT1B/1D receptor partial agonist, 311C90 (zolmitriptan)
- Zolmitriptan - a 5-HT1B/D agonist, alcohol, and aggression in mice
- Characterization of 5-HT receptors in human coronary arteries by molecular and pharmacological techniques
- Determination of the human cytochrome P450 isoforms involved in the metabolism of zolmitriptan
- Simultaneous measurement of zolmitriptan and its major metabolites N-desmethylzolmitriptan and zolmitriptan N-oxide in human plasma by high-performance liquid chromatography with coulometric detection
- High-performance liquid chromatographic analysis of zolmitriptan in human plasma using fluorescence detection
- A validated chiral LC method for the determination of Zolmitriptan and its potential impurities
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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