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CAS RN: 4023-02-3 | Produit #: A2055

1-Amidinopyrazole Hydrochloride


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • Praxadine
  • 1-Pyrazolecarboxamidine Hydrochloride
  • Pyrazole-1-carboximidamide Hydrochloride
  • 1-Carbamimidoylpyrazole Hydrochloride
Documents:
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Produit # A2055
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__4H__6N__4·HCl = 146.58  
Etat physique (20 ° C) Solid
CAS RN 4023-02-3
Numéro de registre de Reaxys 5448758
Identifiant de la substance PubChem 87559963
Numéro MDL

MFCD00210087

Spécifications
Appearance White to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
Melting point 165.0 to 169.0 °C
Propriétés
Point de fusion 167 °C
SGH
Pictogramme Pictogram Pictogram Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H318 : Provoque de graves lésions des yeux.
H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolongée.
H317 : Peut provoquer une allergie cutanée.
H412 : Nocif pour les organismes aquatiques, entraîne des effets néfastes à long terme.
Conseils de prudence P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
P260 : Ne pas respirer les poussières/ fumées/ gaz/ brouillards/ vapeurs/ aérosols.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P314 : Consulter un médecin en cas de malaise.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 429-520-1
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933199090
Application
Guanidinylation

Typical Procedure:
1-Amidinopyrazole hydrochloride (1 g, 6.8 mmol) is added to a solution of 2-(benzoxazol-2-yl)ethylamine (1.1 g, 6.7 mmol) and diisopropylethylamine (4.75 mL, 27 mmol) in DMF (10 mL). The reaction mixture is stirred at room temperature under N2 for 24 h. Subsequently, diethylether (75 mL) is added, the upper layer is decanted and the remaining oil solidified by treatment with CH2Cl2. The solid is collected, washed with diethylether, CH2Cl2, and CHCl3 : i-PrOH (4 : 1) and dried to yield the product (0.86 g, Y. 52.6%).

References


PubMed Litterature


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