Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 170729-80-3 | Numéro de produit: A3135
Aprepitant
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 5-[[(2R,3S)-2-[(1R)-1-[3,5-Bis(trifluoromethyl)phenyl]ethoxy]-3-(4-fluorophenyl)-4-morpholinyl]methyl]-1,2-dihydro-3H-1,2,4-triazol-3-one
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 100MG |
€75.00
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1 | 28 |
|
| 500MG |
€239.00
|
1 | ≥40 |
|
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | A3135 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__3H__2__1F__7N__4O__3 = 534.43 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 500MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 170729-80-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8096869 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334991 |
| Indice Merck (14) | 753 |
| Numéro MDL | MFCD08277635 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 97.0 % |
| Melting point | 249.0 to 253.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | +67.0 to +71.0 deg(C=1,MeOH) |
Propriétés
| Point de fusion | 252 °C |
| Rotation optique | 69° (C=1,MeOH) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (légèrement sol. In) | Ethanol |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. H351 : Susceptible de provoquer le cancer. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | XZ5480400 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Aprepitant: A Selective High-Affinity Antagonist of the Substance P/Neurokinin 1 (NK1) Receptors
Aprepitant is a selective high-affinity antagonist of the substance P/neurokinin 1 (NK1) receptors. Aprepitan crosses the blood barrier, and then aprepitan occupies brain NK1 receptors and blocks the binding of substance P to the receptors. (Substance P is a neuropeptide, acting as a neurotransmitter and as a neuromodulator.) Aprepitant has little or no affinity for serotonin (5-HT3), dopamine, and corticosteroid receptors. Aprepitant is used for the treatment of nausea and vomiting. (The product is for research purpose only.)
References
- Aprepitant - a novel NK1-receptor antagonist (a review)
- Aprepitant: A review of its use in the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting
- Development of aprepitant, the first neurokinin-1 receptor antagonist for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting (a review)
- Simultaneous determination of Aprepitant and two metabolites in human plasma by high-performance liquid chromatography with tandem mass spectrometric detection
- A sensitive and rapid liquid chromatography-tandem mass spectrometry method for the quantification of the novel neurokinin-1 receptor antagonist aprepitant in rhesus macaque plasma, and cerebral spinal fluid, and human plasma with application in translational NeuroAIDs research
- A validated stability indicating RP-HPLC method for the determination of aprepitant in bulk and pharmaceutical dosage forms
PubMed Litterature
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