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Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 18303-04-3 | Numéro de produit: B1648
N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide
×
Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N-Boc-p-toluenesulfonamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 10G |
€81.00
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2 | ≥40 |
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| 25G |
€150.00
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1 | 30 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | B1648 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__1__7NO__4S = 271.33 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 18303-04-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 2858665 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87564549 |
| Numéro MDL | MFCD00134267 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 123 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Sulfonamide Effective for the Introduction of Amino group
Experimental procedure: To a solution of PPh3 (6.23 g, 23.8 mmol) in THF (56 mL) under an atmosphere of nitrogen at 0 °C is added DIAD (3.85 g, 23.8 mmol). The reaction is stirred at 0 °C for 30 min before N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide (5.37 g, 20.0 mmol) is added. The mixture is allowed to stir at 0 °C for 5 min followed by the addition of 1 (3.11 g, 19.8 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 2.5 h before being concentrated under reduced pressure to give a crude oil. The oil is purified by flash column chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexanes = 1:20) to generate 2 (7.54 g, 18.4 mmol, 93%) as orange oil.
References
- Iron(II) Halide Promoted Cyclization of Cyclic 2-Enynamides: Stereoselective Synthesis of Halogenated Bicyclic γ-Lactams
Application
Sulfonamide under Mitsunobu Reaction
References
- An efficient route to protected amines
PubMed Litterature
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