Published TCIMAIL newest issue No.196
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CAS RN: 95408-45-0 | Numéro de produit: B3160
[1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride
Pureté: >98.0%(T)
- Dichloro[1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II)
- [1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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1G |
194,00 €
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3 | 38 |
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5G |
621,00 €
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10 | ≥60 |
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Numéro de produit | B3160 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__6H__4__4Cl__2FeP__2Pd = 651.75 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
CAS RN | 95408-45-0 |
Identifiant de la substance PubChem | 87560219 |
Appearance | Orange to Amber to Dark red powder to crystal |
Purity(Argentometric Titration) | min. 98.0 % |
Pictogramme | |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2843909000 |
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Used Chemicals
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Procedure
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To a two-necked flask was charged with potassium carbonate (832 mg, 6.02 mmol, 2.01 equiv.), phenylboronic acid (384 mg, 3.15 mmol, 1.05 equiv.), [1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride (20 mg, 0.031 mmol, 1.0 mol%), 4-chloroanisole (0.362 mL, 3.00 mmol, 1.0 equiv.) and degassed DMF (15 mL) under argon atmosphere. The resulting mixture was stirred at 120 °C for 15 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with ethyl acetate (30 mL) and washed with 1 mol/L HCl solution (30 mL). The organic layer was separate and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate (15 mL). The combined organic layers were washed with brine (15 mL), dried over Na2SO4 and filtered. The solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (hexane : ethyl acetate, 100 : 0 → 98 : 2) to obtain 1 as a white solid (0.32 g, 58%).
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Experimenter's Comments
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The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.30).
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Analytical Data(Compound 1)
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1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.53–7.57 (m, 4H), 7.42 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.31 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 2H).
13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 159.2, 140.9, 133.8, 128.8, 128.2, 126.8, 126.7, 114.2, 55.4.
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Lead Reference
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- Cp2Fe(PR2)2PdCl2 (R = i-Pr, t-Bu) Complexes as Air-Stable Catalysts for Challenging Suzuki Coupling Reactions
References
- Cp2Fe(PR2)2PdCl2 (R = i-Pr, t-Bu) Complexes as Air-Stable Catalysts for Challenging Suzuki Coupling Reactions
- A Fluorescence-Based Assay for High-Throughput Screening of Coupling Reactions. Application to Heck Chemistry
- Sterically Hindered Chelating Alkyl Phosphines Provide Large Rate Accelerations in Palladium-Catalyzed Amination of Aryl Iodides, Bromides, and Chlorides, and the First Amination of Aryl Tosylates
- Simple, Highly Active Palladium Catalysts for Ketone and Malonate Arylation: Dissecting the Importance of Chelation and Steric Hindrance
Articles / Brochures
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Spécifications
CoA et autres Certificats
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