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CAS RN: 95408-45-0 | Numéro de produit: B3160

[1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) Dichloride


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • Dichloro[1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II)
  • [1,1'-Bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]dichloropalladium(II)
Documents de produit:
1G
194,00 €
3   38  
5G
621,00 €
10   ≥60 

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Numéro de produit B3160
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__2__6H__4__4Cl__2FeP__2Pd = 651.75 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 95408-45-0
Identifiant de la substance PubChem 87560219
Spécifications
Appearance Orange to Amber to Dark red powder to crystal
Purity(Argentometric Titration) min. 98.0 %
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2843909000
Application
TCI Practical Example: Suzuki-Miyaura Cross Coupling Utilizing Aryl Chlorides as a Substrate

Used Chemicals

Procedure

To a two-necked flask was charged with potassium carbonate (832 mg, 6.02 mmol, 2.01 equiv.), phenylboronic acid (384 mg, 3.15 mmol, 1.05 equiv.), [1,1'-bis(di-tert-butylphosphino)ferrocene]palladium(II) dichloride (20 mg, 0.031 mmol, 1.0 mol%), 4-chloroanisole (0.362 mL, 3.00 mmol, 1.0 equiv.) and degassed DMF (15 mL) under argon atmosphere. The resulting mixture was stirred at 120 °C for 15 h. The reaction mixture was cooled to room temperature and diluted with ethyl acetate (30 mL) and washed with 1 mol/L HCl solution (30 mL). The organic layer was separate and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate (15 mL). The combined organic layers were washed with brine (15 mL), dried over Na2SO4 and filtered. The solvent was removed under reduced pressure. The residue was purified by column chromatography (hexane : ethyl acetate, 100 : 0 → 98 : 2) to obtain 1 as a white solid (0.32 g, 58%).

Experimenter's Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (hexane, Rf = 0.30).

Analytical Data(Compound 1)

1H NMR (400 MHz, CDCl3); δ 7.53–7.57 (m, 4H), 7.42 (t, J = 7.6 Hz, 2H), 7.31 (t, J = 6.8 Hz, 1H), 6.98 (d, J = 8.4 Hz, 2H).

13C NMR (101 MHz, CDCl3); δ 159.2, 140.9, 133.8, 128.8, 128.2, 126.8, 126.7, 114.2, 55.4.

Lead Reference


Application
Useful Palladium Catalyst

References


PubMed Litterature


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Spécifications
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