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CAS RN: 152120-54-2 | Produit #: B3619

N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • 1-[N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)amidino]pyrazole
  • N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboxamidine
  • N,N'-Di-Boc-1H-pyrazole-1-carboximidamide
  • 1-[N,N'-(Di-Boc)amidino]pyrazole
  • N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboximidamide
  • 1-[N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidoyl]pyrazole
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Produit # B3619
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__4H__2__2N__4O__4 = 310.35  
Etat physique (20 ° C) Solid
CAS RN 152120-54-2
Numéro de registre de Reaxys 8117152
Identifiant de la substance PubChem 125307236
SDBS 52872
Numéro MDL

MFCD01075122

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Melting point 88.0 to 92.0 °C
Propriétés
Point de fusion 90 °C
Solubilité (soluble dans) Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933199090
Application
A Guanidinylating Reagent

Experimental procedure: to 1.0 mmol of N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-1H-pyrazole-1-carboxamidine (1) is added 1.1 mmol of amine followed by 0.4 mL dry THF and the resulting mixture is stirred for 5 – 22 h at room temperature. The reaction mixture is diluted with hexane and directly applied to a short silica gel (15 g silica) column and the product separates from unreacted 1 by a stepwise gradient elution from 0 to 30% ethyl acetate in hexane. Drying of the product fractions in vacuo generally directly produces the desired compounds.

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