text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Merci de sélectionner la quantité

CAS RN: 1620285-48-4 | Numéro de produit: B4485

(R)-3,3'-Bis[[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]-1,1'-bi-2-naphthol


Pureté: >92.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
50MG
256,00 €
1   1  

*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)


Numéro de produit B4485
Pureté / Méthode d'analyse >92.0%(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__6__6H__5__4N__4O__2 = 935.18 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Frozen (<0°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 1620285-48-4
Identifiant de la substance PubChem 253660939
Spécifications
Appearance Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal
Purity(HPLC) min. 92.0 area%
Elemental analysis(Nitrogen) 5.50 to 6.30 %
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933998090
Application
Asymmetric Iodolactonization Using a Trinuclear Zinc Complex Prepared from Bisaminoiminobinaphthol Ligand

B4485

General procedure of the enantioselective iodolactonization: A mixture of 1 (0.001 mmol) and Zn(OAc)2 (0.003 mmol) is stirred for 0.5 hour in anhydrous dichloromethane (1.0 mL) at rt. After cooling the mixture to -78 °C, carboxylic acid (0.1 mmol) in toluene (3.0 mL) is slowly added to the resulting yellow solution and stirred for 0.5 hour at the same temperature. Then, N-iodosuccinimide (NIS) (24.6 mg, 0.11 mmol) and I2 (5.0 mg, 0.02 mmol) are added to the reaction mixture. After being stirred for appropriate time, the reaction mixture is quenched with saturated Na2SO3 aq. and 1N NaOH aq., and then the products are extracted with dichloromethane 3 times. The collected organic layer is dried over Na2SO4. After removal of the solvent under reduced pressure, the residue is purified by silica-gel column chromatography (hexane/acetone=8/1) to afford the iodolactone.

References


PubMed Litterature


Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.

La FDS demandée n'est pas disponible.

Nous contacter pour plus d'informations.

Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.

Le produit portant le numéro de lot recherché a été abandonné et aucune documentation associée n'est disponible.

Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.

Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.

Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.

Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.

Le produit portant le numéro de lot recherché a été abandonné et aucune documentation associée n'est disponible.

Autres documents

État de la session
Votre session expirera dans 10 minutes. Vous serez redirigé vers la page d'accueil après l'expiration de la session. Veuillez cliquer sur le bouton pour continuer la session à partir de la même page. minute. Vous serez redirigé vers la page d'accueil après l'expiration de la session. Veuillez cliquer sur le bouton pour continuer la session à partir de la même page.

Votre session a expiré. Vous serez redirigé vers la page d'accueil.