Published TCIMAIL newest issue No.197
Maximum quantity allowed is 999
Merci de sélectionner la quantité
CAS RN: 1620285-48-4 | Numéro de produit: B4485
(R)-3,3'-Bis[[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]-1,1'-bi-2-naphthol
![(R)-3,3'-Bis[[[(1R,2R)-2-(isoindolin-2-yl)-1,2-diphenylethyl]imino]methyl]-1,1'-bi-2-naphthol No-Image](/medias/B4485.jpg?context=bWFzdGVyfHJvb3R8NjQ1MTF8aW1hZ2UvanBlZ3xhREprTDJneE1pODRPVEl3TWpjek56RTFNak13TDBJME5EZzFMbXB3Wnd8Yjk4MTU1NzY5NzYwYTFlYWVjNjRiMDliNDJkZDYwYzY0MmRlODRlZGZmYzE4ZTc5NTE4M2I2MGUwZjQwYzE5YQ)
Pureté: >92.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
50MG |
256,00 €
|
1 | 1 |
|
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
Numéro de produit | B4485 |
Pureté / Méthode d'analyse | >92.0%(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__6__6H__5__4N__4O__2 = 935.18 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Frozen (<0°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Moisture Sensitive,Heat Sensitive |
CAS RN | 1620285-48-4 |
Identifiant de la substance PubChem | 253660939 |
Spécifications
Appearance | Light yellow to Brown to Dark green powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 92.0 area% |
Elemental analysis(Nitrogen) | 5.50 to 6.30 % |
Propriétés
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Asymmetric Iodolactonization Using a Trinuclear Zinc Complex Prepared from Bisaminoiminobinaphthol Ligand
General procedure of the enantioselective iodolactonization: A mixture of 1 (0.001 mmol) and Zn(OAc)2 (0.003 mmol) is stirred for 0.5 hour in anhydrous dichloromethane (1.0 mL) at rt. After cooling the mixture to -78 °C, carboxylic acid (0.1 mmol) in toluene (3.0 mL) is slowly added to the resulting yellow solution and stirred for 0.5 hour at the same temperature. Then, N-iodosuccinimide (NIS) (24.6 mg, 0.11 mmol) and I2 (5.0 mg, 0.02 mmol) are added to the reaction mixture. After being stirred for appropriate time, the reaction mixture is quenched with saturated Na2SO3 aq. and 1N NaOH aq., and then the products are extracted with dichloromethane 3 times. The collected organic layer is dried over Na2SO4. After removal of the solvent under reduced pressure, the residue is purified by silica-gel column chromatography (hexane/acetone=8/1) to afford the iodolactone.
References
- A trinuclear Zn3(OAc)4-3,3’-bis(aminoimino)–binaphthoxide complex for highly efficient catalytic asymmetric iodolactonization
PubMed Litterature
Articles / Brochures
Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.
La FDS demandée n'est pas disponible.
Nous contacter pour plus d'informations.
Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.
Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.
Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot
Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.
Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.