Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 866323-14-0 | Numéro de produit: B5888
Belinostat
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- (E)-N-Hydroxy-3-[3-(N-phenylsulfamoyl)phenyl]acrylamide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€121.00
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1 | 14 |
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| 100MG |
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| Numéro de produit | B5888 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__4N__2O__4S = 318.35 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 866323-14-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 10087570 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468590769 |
| Numéro MDL | MFCD08064035 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 160 °C(dec.) |
| Longueur d'onde maximale | 716 nm |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2935909099 |
Application
Belinostat: A Class I, II and IV HDAC Inhibitor
Belinostat (PXD101) is a class I, II and IV histone deacetylase (HDAC) enzyme inhibitor with a broad antineoplastic activity. HDACs catalyze the removal of acetyl groups from the N-acetylated lysine residues of histones and some non-histone proteins. Histones are the basic protein building blocks of chromatins in the nucleus of a cell, which contain DNA coiled around the histone unit. They compact DNA into a smaller volume, and also play a role in DNA replication, repair, mitosis, and gene expression. HDAC inhibitors block angiogenesis, arrest cell growth, and lead to cell-cycle arrest and apoptosis in tumor cells. Belinostat has been used for the treatment of T-cell lymphoma (PTCL). (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacodynamic Response and Inhibition of Growth of Human Tumor Xenografts by the Novel Histone Deacetylase Inhibitor PXD101
- Activity of PXD101, a histone deacetylase inhibitor, in preclinical ovarian cancer studies
- Belinostat: First Global Approval (a review)
- Histone deacetylase inhibitors (HDACIs). Structure-activity relationships: history and new QSAR perspectives (a review)
- LC-MS/MS assay for the quantitation of the HDAC inhibitor belinostat and five major metabolites in human plasma
Documents
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