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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 3035177-77-3 | Numéro de produit: B6801
N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- N,N'-Bis(2-phenylnaphthalen-1-yl)benzene-1,2-diamine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 250MG |
€ 106,00
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1 | 26 |
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| 1G |
€ 312,00
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2 | 29 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | B6801 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__3__8H__2__8N__2 = 512.66 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Air Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 3035177-77-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 59389228 |
| Numéro MDL | MFCD35578605 |
Spécifications
| Appearance | White to Light orange to Pale yellow green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Volumetric Analysis) | min. 98.0 % |
| Melting point | 211.0 to 215.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 213 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2921519000 |
Application
TCI Practical Example: Ullmann-type Coupling Reaction Using N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine
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Used Chemicals
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Procedure
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3-Bromoquinoline (300 mg, 1.44 mmol), 1-butanol (160 µL, 1.73 mmol), N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine (74.0 mg, 144 µmol), copper(I) iodide (13.7 mg, 72.1 µmol) and sodium tert-butoxide (277 mg, 2.88 mmol) were dissolved in DMSO (2 mL) and stirred at room temperature for 1.5 hours. The reaction was quenched with water and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate. The organic layer was dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by silica gel column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:100 - 5:95) to give 3-butoxyisoquinoline as a yellow oil (227 mg, 78% yield).
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Experimenter’s Comments
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The reaction mixture was monitored by NMR.
The reaction was carried out under a nitrogen atmosphere.
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Analytical Data
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3-Butoxyisoquinoline
1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 8.65 (d, J = 3.0 Hz, 1H), 8.02 (dd, J = 6.8, 1.1 Hz, 1H), 7.70 (dd, J = 6.2, 1.9 Hz, 1H), 7.56-7.45 (m, 2H) 7.35 (d, J = 2.7 Hz, 1H), 4.07 (t, J = 6.5 Hz, 2H), 1.90-1.79 (m, 2H), 1.60-1.47 (m, 2H), 0.99 (t, J = 7.6 Hz, 3H).
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Lead Reference
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- Activation of Aryl Chlorides for Suzuki Cross-Coupling by Ligandless, Heterogeneous Palladium
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Other References
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- Cu-Catalyzed Amination of Base-Sensitive Aryl Bromides and the Chemoselective N- and O-Arylation of Amino Alcohols
Articles de produit
[TCI Practical Example] Ullmann-type Coupling Reaction Using N,N'-Bis(2-phenyl-1-naphthyl)-1,2-benzenediamine
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Graphiques analytiques
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