Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 118081-37-1 | Numéro de produit: C3391
Ceftibuten Hydrate
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
- (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-Amino-4-thiazolyl)-4-carboxy-1-oxo-2-buten-1-yl]amino]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylic Acid Hydrate
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | C3391 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__5H__1__4N__4O__6S__2·xH__2O = 410.42 (as Anhydrous) |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 118081-37-1 |
| CAS RN connexes
|
97519-39-6&118081-34-8&118081-35-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5892046 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335681 |
| Indice Merck (14) | 1949 |
| Numéro MDL | MFCD00864918 |
Spécifications
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 95.0 area% |
| Specific rotation [a]20/D | +135 to +155 deg(C=0.6, 0.1mol/L Potassium phosphate buffer pH8.0(calcd.on anh.substance)) |
| water | 8.0 to 13.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Rotation optique | 143° (C=1,Phosphate buffer sol.) |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | XI0367220 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Ceftibuten: A Third-Generation β-Lactamase-Stable, Broad-Spectrum Cephalosporin
Ceftibuten (7432-s) is a third-generation cephalosporin that exhibits good antimicrobial activity against many Gram-negative and some Gram-positive organisms. Ceftibuten exerts its bactericidal action by binding to essential target proteins of the bacterial cell wall. This binding leads to inhibition of cell-wall synthesis. Especially, ceftibuten has a greater affinity for penicillin-binding protein 3 (PBP 3) more than other cephalosporins. Ceftibuten has a carboxyethylidene substituent at the 7 position, and thereby it is stable against both β-lactamases of Gram-negative bacteria and those mediated by R plasmids. (The product is for research purpose only.)
References
- Ceftibuten - in vitro activity against respiratory pathogens, β-lactamase stability and mechanism of action
- Ceftibuten. A review of its antibacterial activity, pharmacokinetic properties and clinical efficacy
- Ceftibuten: An Overview
- Liquid chromatographic determination of ceftibuten, a new oral cephalosporin, in human plasma and urine
PubMed Litterature
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