Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 113-59-7 | Numéro de produit: C3505
Chlorprothixene
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- (Z)-3-(2-Chloro-9H-thioxanthen-9-ylidene)-N,N-dimethyl-1-propanamine
- (Z)-2-Chloro-9-(3-dimethylaminopropylidene)thioxanthene
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 250MG |
16,00 €
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1 | 7 |
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| 1G |
45,00 €
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Contactez-nous | 1 |
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| 5G |
158,00 €
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2 | 3 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
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| Numéro de produit | C3505 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__8ClNS = 315.86 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
250MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 113-59-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 9208755 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354335789 |
| Indice Merck (14) | 2188 |
| Numéro MDL | MFCD00869180 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(GC) | min. 97.0 % |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 95.0 to 99.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 97 °C |
| Longueur d'onde maximale | 324 nm (CH__3CN) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Alcohol, Chloroform, Methanol, Ether |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 204-032-8 |
| RTECS # | XO1050000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Chlorprothixene: A Non-Selective Dopamine and 5-Hydroxytryptamine Receptor Antagonist
Chlorprothixene is a thioxanthene neuroleptic used as a typical antipsychotic agent. Reportedly, it works as a non-selective dopamine and 5-hydroxytryptamine (5-HT) receptor antagonist. (The product is for research purpose only.)
References
- Receptor activity and turnover of dopamine and noradrenaline after neuroleptics
- Biologically active conformers of phenothiazines and thioxanthenes. Further evidence for a ligand model of dopamine D2 receptor antagonists
- Effects of chlorprothixene isomers on platelet 5-hydroxytryptamine receptors: evidence for different 5-hydroxytryptamine conformations at uptake and stimulatory sites
- Chlorprothixene [2-chloro-N,N-dimethylthioxanthene-Δ9,γ-propylamine] (a review on the physical properties, synthesis, stability-degradation, drug metabolic products, and methods of analysis.)
- Separation of cis- and trans-isomers of thioxanthene and dibenz[b,e]oxepin derivatives on calixarene- and resorcinarene-bonded high-performance liquid chromatography stationary phases
Application
Chlorprothixene: A Classical Thioxanthene Typical Antipsychotic Agent
Chlorprothixene is a classical thioxanthene typical antipsychotic agent. The mode of action of the thioxanthenes currently not clear, but its dopamine antagonism has been reported. (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacological specificity of conditioned avoidance response inhibition in rats: inhibition by neuroleptics and correlation to dopamine receptor blockade
- Biologically active conformers of phenothiazines and thioxanthenes. Further evidence for a ligand model of dopamine D2 receptor antagonists
- Chlorprothixene (A review on the physical properties, synthesis, stability-degradation, drug metabolic products, and methods of analysis of chlorprothixene)
- Separation of cis- and trans-isomers of thioxanthene and dibenz[b,e]oxepin derivatives on calixarene- and resorcinarene-bonded high-performance liquid chromatography stationary phases
- Detection of antidepressant and antipsychotic drugs in human hair
PubMed Litterature
Articles de produit
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