Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 303-97-9 | Numéro de produit: C3876
Coenzyme Q9
Pureté: >98.0%(HPLC)
- Ubiquinone-9
- CoQ9
- 2,3-Dimethoxy-5-methyl-6-((2E,6E,10E,14E,18E,22E,26E,30E)-3,7,11,15,19,23,27,31,35-nonamethylhexatriaconta-2,6,10,14,18,22,26,30,34-nonaen-1-yl)cyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
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| Numéro de produit | C3876 |
Pureté / Méthode d'analyse
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5__4H__8__2O__4 = 795.25 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage
|
Frozen (<0°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Light Sensitive,Air Sensitive,Heat Sensitive |
| CAS RN | 303-97-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 1900081 |
| Numéro MDL | MFCD00056635 |
| Appearance | Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 41.0 to 45.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
| Point de fusion | 43 °C |
| RTECS # | DK4786000 |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2914698090 |
References
- Dysfunctional Coq9 protein causes predominant encephalomyopathy associated with CoQ deficiency
- The submitochondrial distribution of ubiquinone affects respiration in long-lived Mclk1+/- mice
- A Nonsense Mutation in COQ9 Causes Autosomal-Recessive Neonatal-Onset Primary Coenzyme Q10 Deficiency: A Potentially Treatable Form of Mitochondrial Disease
Documents
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