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CAS RN: 719-22-2 | Numéro de produit: D2256

2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

Chemical Structure of 2,6-Di-tert-butyl-1,4-benzoquinone

Pureté: >98.0%(GC)
Synonymes
  • 2,6-Di-tert-butyl-p-quinone
Documents de produit:
5G
€58.00
1   5  
25G
€212.00
1   26  

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Numéro de produit D2256
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__4H__2__0O__2 = 220.31 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 719-22-2
Numéro de registre de Reaxys 1911512
Identifiant de la substance PubChem 87568693
SDBS 12974
Numéro MDL

MFCD00001601

Spécifications
Appearance Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
Purity(GC) min. 98.0 %
Melting point 66.0 to 69.0 °C
Propriétés
Point de fusion 67 °C
solubilité dans l'eau Insoluble
Solubilité (soluble dans) Benzene, Ethanol, Toluene, Methanol
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P273 : Éviter le rejet dans l'environnement.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Numéros CE 211-946-0
RTECS # DK3970000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2914698090
Application
Mukaiyama Oxidation-Reduction Condensation

Experimental procedure1): to a mixture of benzoic acid (0.60 mmol) and 2,6-di-tert-butyl-1,4-benzoquinone (0.60 mmol) under argon atmosphere is added, a solution of benzyloxydiphenylphosphine (0.66 mmol) in dichloromethane (0.50 mL) at room temperature. The reaction mixture is stirred for 0.5 h at room temperature. The reaction mixture is quenched by adding water and the aqueous layer is extracted with dichloromethane. The combined organic layer is dried over anhydrous sodium sulfate. After filtration and evaporation, the resulted residue is purified by preparative TLC to afford the corresponding carboxylic ester (77% yield).

References


PubMed Litterature


Documents

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