Published TCIMAIL newest issue No.198
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CAS RN: 624-84-0 | Numéro de produit: F0667
Formohydrazide
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Pureté: >97.0%(HPLC)
Synonymes
- Formic Hydrazide
- Formic Acid Hydrazide
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
|---|---|---|---|---|
| 25G |
56,00 €
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3 | ≥80 |
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| 100G |
149,00 €
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7 | 24 |
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*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)
| Numéro de produit | F0667 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>97.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | CH__4N__2O = 60.06 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| CAS RN | 624-84-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 635759 |
| Identifiant de la substance PubChem | 354334127 |
| Numéro MDL | MFCD00007589 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 97.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 95.0 % |
| Melting point | 56.0 to 61.0 °C |
Propriétés
| Point de fusion | 59 °C |
| Point d'ébullition | 90 °C/0.7 mmHg |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 210-867-9 |
| RTECS # | LQ8615000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2928009090 |
Application
Hydrazide Useful for Construction of Heterocycles
Experimental procedure: 1,3-Diphenyl thiourea (0.5 g, 2.19 mmol) is added to a stirred solution of IBX (0.65 g, 2.19 mmol) and triethylamine (1 mL, 7.11 mmol) in DMF (10 mL) for 5 min. Then, formohydrazide (0.45 g, 7.04 mmol) is slowly added to the reaction mixture with continued stirring for 3 h at rt. After completion, the reaction mixture is poured into a saturated solution of NaHCO3 (20 mL). The aqueous layer is extracted with ethyl acetate (3 × 15 mL). The combined organic layers are dried over Na2SO4 and evaporated to afford the crude product, which is purified by column chromatography on silica gel (petroleum ether : ethyl acetate) to afford 0.37 g of 1 as a white solid in 72% yield.
References
- o-Iodoxybenzoic Acid Mediated Oxidative Desulfurization Initiated Domino Reactions for Synthesis of Azoles
PubMed Litterature
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