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CAS RN: 14024-18-1 | Numéro de produit: I0079

Tris(2,4-pentanedionato)iron(III)


Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
  • Acetylacetone Iron(III) Salt
  • Ferric(III) Acetylacetonate
  • Iron(III) Acetylacetonate
Documents de produit:
25G
€16.00
9   ≥80 
100G
€37.00
2   18  
500G
€117.00
1   8  

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Numéro de produit I0079
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__1__5H__2__1FeO__6 = 353.17 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 14024-18-1
Identifiant de la substance PubChem 87571482
SDBS 4155
Numéro MDL

MFCD00000020

Spécifications
Appearance Red to Dark red to Brown powder to crystal
Purity(Chelometric Titration) min. 98.0 %
Propriétés
Point de fusion 185 °C(dec.)
solubilité dans l'eau Slightly soluble
Solubilité (soluble dans) Ethanol, Acetone, Benzene, dichloromethane, Toluene, Chloroform
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H302 : Nocif en cas d'ingestion.
H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée.
P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit.
P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche.
Lois connexes:
Numéros CE 237-853-5
RTECS # NO8960000
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2914199090
Application
2-PySO2CF2H : Bench-stable Difluoromethylating Agent for Catalytic Difluoromethylation

D5390, I0079

Reference


Application
Iron/dppbz-catalyzed Decarboxylative Couplings of Active Esters

I0079

In a screwed-capped vial active ester (0.1 mmol), Fe(acac)3 (0.005 – 0.04 mmol) and dppbz (0.006 – 0.048 mmol) are weighed. The vial is then sealed, evacuated and back-filled with Ar. Then, 0.5 mL of distilled THF is added. The mixture is stirred for 5 minutes under Ar and diarylzinc reagent in THF (ca. 0.3 mol/L, 0.15 – 0.25 mmol) is added in one portion at 0 - 25 °C to the mixture and stirred at the same temperature for 1 h. After this time, the reaction is quenched with 1 mol/L HClaq, sat. NH4Claq or H2O and diluted with diethyl ether. The organic layer is separated and dried over Na2SO4 anhydrous, filtered and evaporated to dryness. Pure products are obtained after column chromatography or preparative TLC.

References


Application
Iron-Catalyzed ortho-Alkylation of Carboxamides

I0079

Typical procedure (R = benzyl): To Fe(acac)3 (17.1 mg, 0.05 mmol), dppe (29.9 mg, 0.075 mmol), and 3-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide (131 mg, 0.5 mmol) are added THF (4 mL), and benzyl chloride (190 mg, 1.5 mmol). The mixture is then placed in an oil bath at 65 °C and PhMgBr (16% in THF, ca. 1 mol/L) (0.6 mL, 0.6 mmol) is added in a single portion. Upon completion of PhMgBr addition, the reaction mixture is stirred at 65 °C for 1 min. Then PhMgBr (16% in THF, ca. 1 mol/L) (1.3 mL, 1.3 mmol) is added dropwise at 65 °C for 9 min. The reaction mixture is stirred at 65 °C for 1 min and brought to rt. Subsequently the reaction mixture is quenched with a saturated solution of ammonium chloride (535 mg, 0.01 mol) and extracted with dichloromethane (3 x 3 mL). The combined organic extracts are dried over MgSO4, filtered and concentrated to give a residue. The residue is purified by silica gel flash chromatography (eluent: hexanes/EtOAc = 20:1) to give 2-benzyl-5-methyl-N-(quinolin-8-yl)benzamide (175 mg, 99% yield) as a white solid.

References


Application
Efficient Fe/Cu Co-Catalyzed C-N Cross-Coupling Reaction

Typical procedure (Entry 1): A Schlenk tube is charged with p-anisidine (92.4 mg), K2CO3 (138 mg), Fe(acac)3 (34.4 mg), and Cu(OAc)2· H2O (20 mg). Under a nitrogen atmosphere, 4-bromotoluene (85.5 mg) is added followed by dry DMF (0.8 mL). The reaction mixture is then heated to 135 °C, and stirred for 20 h. The mixture is cooled to room temperature and diluted with diethyl ether. The resulting suspension is filtered through a celite pad and the filtrate is concentrated. The residue is purified by column chromatography on silica gel (eluent: petroleum ether/ethyl acetate) to give 4-methoxy-N-p-tolylaniline (98.1 mg, 92 %).

References


Application
Iron-Catalyzed Cross-Coupling Reaction

Reference


PubMed Litterature


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