Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 318-98-9 | Numéro de produit: P0995
Propranolol Hydrochloride

Pureté: >99.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- 1-(Isopropylamino)-3-(1-naphthyloxy)-2-propanol Hydrochloride
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
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25G |
€98.00
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3 | ≥80 |
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250G |
€611.00
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2 | 3 |
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Numéro de produit | P0995 |
Pureté / Méthode d'analyse | >99.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__2__1NO__2·HCl = 295.81 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
Condition à éviter | Hygroscopic |
CAS RN | 318-98-9 |
CAS RN connexes | 525-66-6 |
Numéro de registre de Reaxys | 4164259 |
Identifiant de la substance PubChem | 87575108 |
Indice Merck (14) | 7840 |
Numéro MDL | MFCD00012558 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 99.0 area% |
Purity(Nonaqueous Titration) | min. 99.0 % |
Melting point | 163.0 to 168.0 °C |
Solubility in hot Water | almost transparency |
Propriétés
Point de fusion | 166 °C |
solubilité dans l'eau | Soluble |
Solubilité (soluble dans) | Alcohol |
Solubilité (insoluble dans) | Ether, Benzene |
SGH
Pictogramme |
![]() |
Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
Numéros CE | 206-268-7 |
RTECS # | UB7525000 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2922500090 |
Application
Propranolol Hydrochloride: A Non-Selective and Catecholamine Competitive β-Adrenergic Receptor Antagonist
Propranolol hydrochloride is a non-selective and competitive catecholamine β-adrenergic receptor antagonist. Propranolol blocks β1 (myocardial)- and β2(pulmonary, vascular and uterine)-adrenergic receptor site. There are two enantiomers of propranolol, and it is reported that the S-enantiomer blocks β-adrenergic receptors. The mechanism of the antihypertensive effects of propranolol has not been clearly established. However, propranolol may reduce the oxygen requirement of the heart at any level of effort by blocking catecholamine (such as dopamine [A0305], noradrenaline [A0906] and adrenaline [A0173])-induced increases in the heart rate, systolic blood pressure and the velocity and extent of myocardial contraction. (The product is for research purpose only.)
References
- Some effects of propranolol on the central nervous system
- Propranolol metabolism in man and dog: mass spectrometric identification of six new metabolites
- Plasma Propranolol Levels in the Quantitative Assessment of β-adrenergic Blockade in Man
- Stereoselective vascular effects of the (R)- and (S)-enantiomers of propranolol and atenolol
- Enantioselective bioanalysis of beta-blocking agents: focus on atenolol, betaxolol, carvedilol, metoprolol, pindolol, propranolol and sotalol
Application
Reagent for cardiomyopathy model
References
- The beneficial effect of amrinone on acute drug-induced heart failure in the anaesthetised dog
- Levosimendan as a rescue drug in experimental propranolol-induced myocardial depression: a randomized study
PubMed Litterature
Articles / Brochures
TCIMail
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