Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 119812-51-0 | Numéro de produit: P1235
Phthalimide DBU Salt
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Pureté: >98.0%(T)
Synonymes
- DBU Phthalimide Salt
- Phthalimide 1,8-Diazabicyclo[5.4.0]undec-7-ene Salt
Documents de produit:
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| Numéro de produit | P1235 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__7H__2__1N__3O__2 = 299.37 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 119812-51-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4343711 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87575331 |
| Numéro MDL | MFCD00191683 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 142 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H315 : Provoque une irritation cutanée. H319 : Provoque une sévère irritation des yeux. |
| Conseils de prudence | P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage. P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin. P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation. P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
Introduction of Phthalimide Group
Experimental procedure:
A solution of 1 (11.0 g, 63.9 mmol) in dichloromethane (50 mL) is added dropwise over a period of 1 h, to a cold (0 °C) solution of 2 (15.0 g, 51.0 mmol) dissolved in dichloromethane (200 mL). After additional 2 h at 0 °C the reaction mixture is washed with ice-cold 1 mol/L H2SO4 (3 x 100 mL) and water (100 mL). After being dried over MgSO4, the solution is concentrated to a yellow oil (14.4 g) at reduced pressure. The oil is further dried on an oil pump after which addition of diethyl ether (200 mL) gives a precipitate of 4 after the solution has been allowed to stand for 3 days at -18 °C. The yield is 3.40 g (21%). The mother liquid is purified by flash chromatography (diethyl ether:hexane = 7:3) to give 3 (6.11 g, 30% yield).
A solution of 1 (11.0 g, 63.9 mmol) in dichloromethane (50 mL) is added dropwise over a period of 1 h, to a cold (0 °C) solution of 2 (15.0 g, 51.0 mmol) dissolved in dichloromethane (200 mL). After additional 2 h at 0 °C the reaction mixture is washed with ice-cold 1 mol/L H2SO4 (3 x 100 mL) and water (100 mL). After being dried over MgSO4, the solution is concentrated to a yellow oil (14.4 g) at reduced pressure. The oil is further dried on an oil pump after which addition of diethyl ether (200 mL) gives a precipitate of 4 after the solution has been allowed to stand for 3 days at -18 °C. The yield is 3.40 g (21%). The mother liquid is purified by flash chromatography (diethyl ether:hexane = 7:3) to give 3 (6.11 g, 30% yield).
References
- Synthesis and Evaluation of Antiviral Activity of L-Acosamine and L-Ristosamine Nucleosides of Furanose Configuration
Application
Useful Aminating Reagent
References
- Michael-type additions to α,β-unsaturated aldehydes
- J. Wengel, J. Lau, E. B. Pedersen, Synthesis 1989, 829.
- H. Petersen, M. S. Motawia, E. S. Andreassen, J. P. Jacobsen, E. B. Pedersen, Chem. Scr. 1988, 28, 341.
- J. Wengel, J. Lau, E. B. Pedersen, Synthesis 1989, 829.
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