text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

Merci de sélectionner la quantité

CAS RN: 878376-35-3 | Numéro de produit: P2398

Pyridine-2-sulfonyl Fluoride


Pureté: >98.0%(GC)(T)
Synonymes
  • PyFluor
Documents de produit:
5G
€188.00
1   32  

*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Belgique est 1 à 2 jours
*Le délai de livraison pour des produits disponibles en stock en Japon est 1 à 2 semaines (sauf des produits réglementés et des envois avec de la glace carbonique)


Numéro de produit P2398
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(GC)(T)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__5H__4FNO__2S = 161.15 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Moisture Sensitive,Heat Sensitive
CAS RN 878376-35-3
Numéro de registre de Reaxys 10151877
Identifiant de la substance PubChem 354333991
Numéro MDL

MFCD09265513

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to lump
Purity(GC) min. 98.0 %
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
Propriétés
Point de fusion 26 °C
flp 96 °C
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Danger
Mentions de danger H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux.
H290 : Peut être corrosif pour les métaux.
Conseils de prudence P260 : Ne pas respirer les poussières.
P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive.
P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau.
P301 + P330 + P331 : EN CAS D'INGESTION: Rincer la bouche. NE PAS faire vomir.
P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
Numéro UN UN3261
Classe 8
Groupe d'emballage (DOT-AIR) II
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2933399990
Application
TCI Practical Example: Fluorination of an Alcohol Using PyFluor

TCI Practical Example: Fluorination of an Alcohol Using PyFluor

Used Chemicals

Procedure

A solution of PyFluor (513 mg, 3.19 mmol) in dry toluene (3.6 mL) was added to a solution of 2,3-O-isopropylidene-D-ribonic γ-lactone (500 mg, 2.66 mmol) and DBU (0.79 mL, 5.31 mmol) in toluene (3.0 mL) at 0 °C, and the solution was stirred at room temperature for one day. The reaction mixture was quenched with water (10 mL) and the aqueous layer was extracted with ethyl acetate (3 x 5 mL). The combined organic layer was washed with sat. NH4Cl aq. and brine, dried over anhydrous sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (ethyl acetate:hexane = 0:100 - 15:85 on silica gel) to give the fluorinated compound 1 as a white solid (309 mg, 61% yield.).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by TLC (ethyl acetate:hexane = 1:2, Rf = 0.33).
It was easy to weigh PyFluor after melting PyFluor by heating with hot water bath because the melting point is 26 °C.

Analytical Data

Fluorinated Compound 1

1H NMR (270 MHz, DMSO-d6); δ 4.94-4.74 (m, 4H), 4.64 (ddd, J = 3.0, 10.8, 27.8 Hz, 1H), 1.37 (s, 3H), 1.33 (s, 3H).

Lead Reference


Application
PyFluor: A Stable Deoxyfluorinating Agent

Experimental procedure: A vial is charged sequentially with substrate (1.0 mmol), toluene (1 mL, 1.0 mol/L), PyFluor (177 mg, 1.1 eq.), and DBU (300 µL, 2 eq.). PyFluor is dispensed as a liquid (m.p. 23 – 26 °C). The mixture is stirred at room temperature for 48 hours under ambient atmosphere. Occasionally, an exotherm is observed following addition of base, corresponding to sulfonate ester formation. Reaction progress is accompanied by formation of pale yellow to dark orange precipitates. Products are isolated by column chromatography.

References


PubMed Litterature


Documents

Documents de produit (Note : Pour certains produits, les tableaux analytiques ne sont pas disponibles.)
Fiche de sécurité (FDS)
S'il vous plaît sélectionnez la langue.

La FDS demandée n'est pas disponible.

Nous contacter pour plus d'informations.

Spécifications
CoA et autres Certificats
Veuillez remplir le numéro de lot Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.

Le produit portant le numéro de lot recherché n'est plus commercialisé et la documentation correspondante n'est plus fournie. Veuillez essayer différents numéros de lot pour ce produit.

Exemple de CoA
Il s'agit d'un échantillon CoA qui peut ne pas représenter un lot récemment fabriqué du produit.

Un échantillon CoA pour ce produit n'est pas disponible pour le moment.

Graphiques analytiques
Veuillez remplir le numéro de lot Le numéro de lot saisi est incorrect. Veuillez saisir uniquement 4-5 caractères alphanumériques avant le trait d'union.

Le tableau analytique demandé n'est pas disponible. Nous sommes désolés pour ce désagrément.

Le produit portant le numéro de lot recherché n'est plus commercialisé et la documentation correspondante n'est plus fournie. Veuillez essayer différents numéros de lot pour ce produit.

Autres documents

État de la session
Votre session expirera dans 10 minutes. Vous serez redirigé vers la page d'accueil après l'expiration de la session. Veuillez cliquer sur le bouton pour continuer la session à partir de la même page. minute. Vous serez redirigé vers la page d'accueil après l'expiration de la session. Veuillez cliquer sur le bouton pour continuer la session à partir de la même page.

Votre session a expiré. Vous serez redirigé vers la page d'accueil.