Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 53123-88-9 | Numéro de produit: R0097
Rapamycin
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Pureté: >95.0%(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 25MG |
€63.00
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4 | ≥100 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | R0097 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>95.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__5__1H__7__9NO__1__3 = 914.19 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Frozen (-20°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
25MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 53123-88-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5848501 |
| Identifiant de la substance PubChem | 160871302 |
| Indice Merck (14) | 8114 |
| Numéro MDL | MFCD00867594 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min.95.0(total of isomers) |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 1.20 to 1.70 % |
| Specific rotation [a]20/D | -145 to -155 deg(C=0.2, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 177 °C(dec.) |
| Rotation optique | -150° (C=0.2,MeOH) |
| solubilité dans l'eau | Insoluble |
| Solubilité (soluble dans) | Chloroform, Dimethylformamide, Ether, Methanol, Acetone |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H371 : Risque présumé d'effets graves pour les organes. H373 : Risque présumé d'effets graves pour les organes à la suite d'expositions répétées ou d'une exposition prolon H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P273 : Éviter le rejet dans l'environnement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P308 + P311 : EN CAS d’exposition prouvée ou suspectée: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. |
Lois connexes:
| RTECS # | VE6250000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Bone research
References
- Regulation of bone formation using rapamycin-induced BMP2 expression system: influence of implanted cell number
- Rapamycin Promotes the Osteoblastic Differentiation of Human Embryonic Stem Cells by Blocking the mTOR Pathway and Stimulating the BMP/Smad Pathway
- Use of a Stringent Dimerizer-Regulated Gene Expression System for Controlled BMP2 Delivery
Application
Aggresome research
References
- Autophagic sequestration of SQSTM1 disrupts the aggresome formation of ubiquitinated proteins during proteasome inhibition
- Rapamycin Attenuates the Progression of Tau Pathology in P301S Tau Transgenic Mice
- Chronic rapamycin restores brain vascular integrity and function through NO synthase activation and improves memory in symptomatic mice modeling Alzheimer’s disease
Application
Lentivirus vector transduction enhancer
Rapamycin improves lentiviral vector transduction efficiency of hematopoietic stem cells.1,2) Combination of Rapamycin with prostaglandin E2 further improves the efficiency.
References
- 1) Rapamycin relieves lentiviral vector transduction resistance in human and mouse hematopoietic stem cells
- 2) Assessing the impact of cyclosporin A on lentiviral transduction and preservation of human hematopoietic stem cells in clinically relevant ex vivo gene therapy settings
Application
Studies of mTOR (mammalian target of rapamycin) Inhibition
References
- mTOR interacts with raptor to form a nutrient-sensitive complex that signals to the cell growth machinery
- Defining the role of mTOR in cancer
- Inhibition of mTOR induces autophagy and reduces toxicity of polyglutamine expansions in fly and mouse models of Huntington disease
- Prolonged rapamycin treatment inhibits mTORC2 assembly and Akt/PKB
- mTOR Inhibition Induces Upstream Receptor Tyrosine Kinase Signaling and Activates Akt
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