Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 82640-04-8 | Numéro de produit: R0109
Raloxifene Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- [6-Hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thiophen-3-yl][4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone Hydrochloride
Documents de produit:
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| Numéro de produit | R0109 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__8H__2__7NO__4S·HCl = 510.05 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 82640-04-8 |
| CAS RN connexes
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84449-90-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6036780 |
| Identifiant de la substance PubChem | 172089090 |
| Indice Merck (14) | 8098 |
| Numéro MDL | MFCD01938233 |
Spécifications
| Appearance | Light yellow to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 263 °C |
| Longueur d'onde maximale | 286 nm |
SGH
| Pictogramme |
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| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P308 + P313 : EN CAS d'exposition prouvée ou suspectée: consulter un médecin. P405 : Garder sous clef. |
Lois connexes:
| RTECS # | PC4956925 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
Raloxifene Hydrochloride: Selective Estrogen Receptor Modulator (SERM)
Raloxifene hydrochloride is a nonsteroidal estrogen agonist/antagonist, commonly referred to as a selective estrogen receptor modulator (SERM). Raloxifene is a therapeutic agent for postmenopausal osteoporosis, and also is indicated for the reduction in risk of invasive breast cancer in postmenopausal women. The biological actions are mediated through binding to estrogen receptors in the cell nucleus. This binding results in activation of estrogenic pathways in bone (agonism) and blockade of estrogenic pathways in breast and uterus (antagonism). (The product is for research purpose only.)
References
- Molecular determinants for the tissue specificity of SERMs
- The selective estrogen receptor modulator, raloxifene: An overview of nonclinical pharmacology and reproductive and developmental testing
- Raloxifene (LY139481 HCl) prevents bone loss and reduces serum cholesterol without causing uterine hypertrophy in ovariectomized rats
- Antiestrogens. 2. Structure-activity studies in a series of 3-aroyl-2-arylbenzo[b]thiophene derivatives leading to [6- hydroxy-2-(4-hydroxyphenyl)benzo[b]thien-3-yl]-[4-[2-(1-piperidinyl)ethoxy]phenyl]methanone hydrochloride (LY 156758), a remarkably effective estrogen antagonist with only minimal intrinsic estrogenicity
- Molecular basis of agonism and antagonism in the estrogen receptor
- Tamoxifen, raloxifene, and the prevention of breast cancer
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