Published TCIMAIL newest issue No.197
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CAS RN: 135062-02-1 | Numéro de produit: R0179
Repaglinide

Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- (S)-(+)-2-Ethoxy-4-[N-[1-(2-piperidinophenyl)-3-methyl-1-butyl]aminocarbonylmethyl]benzoic Acid
Documents de produit:
Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
---|---|---|---|---|
200MG |
€59.00
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10 | 16 |
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1G |
€207.00
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1 | 33 |
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Numéro de produit | R0179 |
Pureté / Méthode d'analyse | >98.0%(T)(HPLC) |
Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__3__6N__2O__4 = 452.60 |
Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage | Refrigerated (0-10°C) |
Condition à éviter | Heat Sensitive |
CAS RN | 135062-02-1 |
Numéro de registre de Reaxys | 8238956 |
Identifiant de la substance PubChem | 253661221 |
Indice Merck (14) | 8136 |
Numéro MDL | MFCD00906179 |
Spécifications
Appearance | White to Almost white powder to crystal |
Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
Melting point | 131.0 to 135.0 °C |
Specific rotation [a]20/D | +7.0 to +10.0 deg(C=1,MeOH) |
Propriétés
Point de fusion | 133 °C |
Rotation optique | 9° (C=1,MeOH) |
SGH
Pictogramme |
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Mot de signal | Attention |
Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. H361 : Susceptible de nuire à la fertilité ou au fœtus. H362 : Peut être nocif pour les bébés nourris au lait maternel. |
Conseils de prudence | P263 : Éviter tout contact avec la substance au cours de la grossesse et pendant l'allaitement. P260 : Ne pas respirer les poussières. P202 : Ne pas manipuler avant d'avoir lu et compris toutes les précautions de sécurité. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. |
Lois connexes:
RTECS # | DI0876305 |
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933399990 |
Application
Repaglinide: A Fast-Acting Insulin-Releasing Agent
Repaglinide, a carbamoylmethyl benzoic acid derivative, is a fast-acting insulin-releasing agent. Its mechanism of action is partly similar to that of the sulfonylureas such as glibenclamide [G0382] which binds to the sulfonylurea binding sites on pancreatic β-cells resulting in reducing blood glucose. For details, repaglinide stimulates the release of insulin from pancreatic β-cells by closing ATP-sensitive potassium channels, which results in the opening of calcium channels in the β-cells. Repaglinide is metabolized by CYP2C8 and CYP3A4 enzymes. Repaglinide is used for the treatment of type 2 diabetes. For your reference, [E0928] is a synthetic intermediate of repaglinide. (The product is for research purpose only.)
References
- Stimulation of insulin release by repaglinide and glibenclamide involves both common and distinct processes
- Repaglinide, a novel, short-acting hypoglycemic agent for type 2 diabetes mellitus (a review)
- Repaglinide: A review of its therapeutic use in type 2 diabetes mellitus
- Metabolism of repaglinide by CYP2C8 and CYP3A4 in vitro: Effect of fibrates and rifampicin
- Ionization, lipophilicity and solubility properties of repaglinide
- Determination of repaglinide in pharmaceutical formulations by HPLC with UV detection
PubMed Litterature
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