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CAS RN: 929896-28-6 | 产品编码: B4195

Bis(acetato)aqua[(S,S)-4,6-bis(4-isopropyl-2-oxazolin-2-yl)-m-xylene]rhodium


纯度/分析方法:
别名:
  • 双(醋酸)合[(S,S)-4,6-双(4-异丙基-2-恶唑啉-2-基)-间二甲苯]铑
文档:
10MG
¥1,460.00
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产品编码 B4195
分子式/分子量 C__2__4H__3__5N__2O__7Rh = 566.46 
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 室温 (15°C以下阴凉干燥处)
CAS RN 929896-28-6
PubChem物质ID 253659893
技术规格
Appearance Light yellow to Yellow to Orange powder to crystal
Elemental analysis(Nitrogen) 4.40 to 5.20 %
物性(参考值)
GHS
相关法规
新化学物质备案回执号 B1A232215605
运输信息
监管条件代码(*)
应用
Pincer Type Rh Complex Catalyzed Asymmetric Diboration of Terminal Alkenes and Their Conversion to the Optically Active 1,2-Diols

B4195

B4195

Nishiyama et al. have reported that optically active 1,2-diols are given by the pincer type Rh complexes [Rh(Phebox), 1] catalyzed asymmetric 1,2-diboration of terminal alkenes and subsequent oxidation. According to their results, the asymmetric diboration of 4-chlorostyrene with a diboron ester proceeds with high enantioselectivity by using a rhodium complex coordinated with a pincer type ligand (1a), and the desired 1,2-diborylated product is formed. Subsequent oxidation of it with sodium peroxoborate in THF-water gives the corresponding 1,2-diol. In this reaction, allyl ethers and allyl anilines can be transformed into the related optically active 1,2-diols. In addition, when using trans 1,3-dienes as reactants, terminal alkene moieties are selectively reacted and the optically active allylic alcohols are given. Thus, this asymmetric diboration using 1 is an efficient synthetic method to produce the optically active 1,2-diols.

References


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