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CAS RN: 866323-14-0 | 产品编码: B5888
Belinostat
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技术规格
| Appearance | White to Light yellow to Light orange powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| NMR | confirm to structure |
物性（参考值）
| 熔点 | 160 °C(dec.) |
| 最大吸收波长 | 716 nm |
GHS
相关法规
| 新化学物质备案回执号 | B1A232216223 |
运输信息
| 监管条件代码(*) |
应用
Belinostat: A Class I, II and IV HDAC Inhibitor
Belinostat (PXD101) is a class I, II and IV histone deacetylase (HDAC) enzyme inhibitor with a broad antineoplastic activity. HDACs catalyze the removal of acetyl groups from the N-acetylated lysine residues of histones and some non-histone proteins. Histones are the basic protein building blocks of chromatins in the nucleus of a cell, which contain DNA coiled around the histone unit. They compact DNA into a smaller volume, and also play a role in DNA replication, repair, mitosis, and gene expression. HDAC inhibitors block angiogenesis, arrest cell growth, and lead to cell-cycle arrest and apoptosis in tumor cells. Belinostat has been used for the treatment of T-cell lymphoma (PTCL). (The product is for research purpose only.)
References
- Pharmacodynamic Response and Inhibition of Growth of Human Tumor Xenografts by the Novel Histone Deacetylase Inhibitor PXD101
- Activity of PXD101, a histone deacetylase inhibitor, in preclinical ovarian cancer studies
- Belinostat: First Global Approval (a review)
- Histone deacetylase inhibitors (HDACIs). Structure-activity relationships: history and new QSAR perspectives (a review)
- LC-MS/MS assay for the quantitation of the HDAC inhibitor belinostat and five major metabolites in human plasma
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技术文章
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