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CAS RN: 59729-32-7 | 产品编码: C2370

Citalopram Hydrobromide

Chemical Structure of Citalopram Hydrobromide

纯度/分析方法: >98.0%(T)(HPLC)
别名:
  • 氢溴酸西酞
  • 氢溴酸西酞普兰
  • 1-[3-(二甲氨基)丙基]-1-(4-氟苯基)-1,3-二氢-5-异苯并呋喃甲腈氢溴酸盐
  • 1-[3-(Dimethylamino)propyl]-1-(4-fluorophenyl)-1,3-dihydroisobenzofuran-5-carbonitrile Hydrobromide
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产品编码 C2370
纯度/分析方法 >98.0%(T)(HPLC)
分子式/分子量 C__2__0H__2__1FN__2O·HBr = 405.31 
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 室温 (15°C以下阴凉干燥处)
CAS RN 59729-32-7
相关CAS RN 59729-33-8
Reaxys-RN 5368282
PubChem物质ID 125307911
Merck Index (14) 2318
MDL编号

MFCD02101306

技术规格
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Nonaqueous Titration) min. 98.0 %
NMR confirm to structure
物性(参考值)
熔点 183 °C(dec.)
GHS
相关法规
RTECS# NP6406750
新化学物质备案回执号 B1A232216317
运输信息
监管条件代码(*)
应用
Citalopram Hydrobromide: A Selective Serotonin Reuptake Inhibitor (SSRI)

Citalopram hydrobromide is a selective serotonin reuptake inhibitor (SSRI). It is a racemic bicyclic phthalane derivative consisting of a 1:1 mixture of the R(-)- and S(+)[E0958] -enantiomers. The mechanism of action of citalopram HBr as an antidepressant is presumed to be linked to potentiation of serotonergic activity in the central nervous system (CNS) resulting from its inhibition of CNS neuronal reuptake of serotonin (5-HT) [S0370].  In vitro and in vivo studies suggest that citalopram a highly SSRI with minimal effects on norepinephrine (NA) [A0906] and dopamine (DA) [A0305] neural reuptake. In additon, citalopram has no antagonistic activity towards DA, NA, 5-HT, histamine [H0146, H0147], GABA [A0282], acetylcholine [A0084, chloride], and morphine receptors. Although, the inhibition primarily due to the active S(+)-enantiomer, it is reported that the R(-)-enantiomer counteracts the activity of the S(+)[E0958] -enantiomer. (The product is for research purpose only.)

References


PubMed Literature


技术文章
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