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CAS RN: 86639-52-3 | 产品编码: E0748
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
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| 规格 | 单价 | 上海 | 天津 | 日本* | 数量 |
库存详情
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|---|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
¥830.00
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7 | 1 | 1 |
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| 产品编码 | E0748 |
纯度/分析方法 
|
>98.0%(HPLC) |
| 分子式/分子量 | C__2__2H__2__0N__2O__5 = 392.41 |
| 外观与形状（20°C） | 固体 |
| 储存温度
|
冷冻 (<0°C) |
| 应避免的情况 | 加热 |
| 包装和容器
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1G-带有塑料内管的玻璃瓶 （查看图片） |
| CAS RN | 86639-52-3 |
| Reaxys-RN | 4829984 |
| PubChem物质ID | 87559919 |
| MDL编号 | MFCD06762720 |
技术规格
| Appearance | White to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 94.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +20.0 to +30.0 deg(C=0.2, THF) |
物性（参考值）
| 熔点 | 217 °C |
| 比旋光度 [α]D | 21.5° (C=0.2,THF) |
GHS
| 象形图 |
|
| 信号词 | 危险 |
| 危险性说明 | H301 + H311 + H331 : 吞咽、皮肤接触或吸入中毒。 |
| 防范说明 | P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。 P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。 P270 : 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。 P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。 P264 : 作业后彻底清洗皮肤。 P280 : 戴防护手套/穿防护服。 P361 + P364 : 立即脱掉所有沾染的衣服，清洗后方可重新使用。 P301 + P310 + P330 : 如误吞咽：立即呼叫急救中心/医生。漱口。 P302 + P352 + P312 : 如皮肤沾染：用水充分清洗。如感觉不适，呼叫急救中心/医生。 P304 + P340 + P311 : 如误吸入：将人转移到空气新鲜处，保持呼吸舒适体位。呼叫急救中心/医生。 P403 + P233 : 存放在通风良好的地方。保持容器密闭。 P405 : 存放处须加锁。 |
相关法规
| RTECS# | UQ0491000 |
| 新化学物质备案回执号 | B1A232215838 |
运输信息
| UN编号 | UN1544 |
| 类别 | 6.1 |
| 包装类别 | III |
| 监管条件代码(*) | Q类 （糖类，生物碱类，抗生素类，激素类） |
应用
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38): An Active Metabolite of Irinotecan Hydrochloride (CPT-11) with a Topoisomerase-I Inhibitory Activity
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) is a water insoluble biologically active metabolite of water soluble irinotecan hydrochloride (CPT-11) [I0714]. SN-38 has a topoisomerase-I inhibitory activity and is approximately 100-1000-fold more cytotoxic in vitro than CPT-11. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. Recently, the use of polyethyleneglycolylated nanographene oxide for drug delivery of SN-38 has received widespread attention. (The product is for research purpose only.)
References
- Intracellular roles of SN-38, a metabolite of the camptothecin derivative CPT-11, in the antitumor effect of CPT-11
- Genetic predisposition to the metabolism of irinotecan (CPT-11): Role of uridine diphosphate glucuronosyltransferase isoform 1A1 in the glucuronidation of its active metabolite (SN-38) in human liver microsomes
- Lessons learned from the irinotecan metabolic pathway
- Camptothecin and podophyllotoxin derivatives: inhibitors of topoisomerase I and II - mechanisms of action, pharmacokinetics and toxicity profile
- PEGylated nanographene oxide for delivery of water-insoluble cancer drugs
PubMed Literature
技术文章
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