text.skipToContent text.skipToNavigation

Maximum quantity allowed is 999

请选择数量

CAS RN: 6553-96-4 | 产品编码: T0459

2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride


纯度/分析方法: >97.0%(T)
别名:
  • 2,4,6-三异丙基苯磺酰氯
文档:
25G
¥550.00
联系我们 1   ≥20 
500G
¥4,990.00
1   1   5  
* 我们将以最优方式从上海/天津两大仓库发货。国内库存不足,需两周左右向日本总部调货。
* 对于可分装产品,11:30前的订单,当天发货;11:30后的订单,隔天发货。
* 如需大包装,请点击“大包装询价”按钮(对于某些产品我们无法提供大包装)。
* TCI会经常复审储藏条件以对其进行优化,请以在线目录为准,敬请留意。
* 更多信息,请联系营业部:021-67121386 / Sales-CN@TCIchemicals.com 。任何货期、规格或包装方面的需求,请联系我们

产品编码 T0459
纯度/分析方法 >97.0%(T)
分子式/分子量 C__1__5H__2__3ClO__2S = 302.86  
外观与形状(20°C) 固体
储存温度 0-10°C
储存在惰性气体下 存放于惰性气体之中
应避免的情况 光,湿气 (分解),加热
CAS RN 6553-96-4
Reaxys-RN 1218575
PubChem物质ID 87576405
SDBS (AIST Spectral DB) 10893
MDL编号

MFCD00007433

技术规格
Appearance White powder to lump
Purity(GC) min. 95.0 %
Purity(Argentmetric Titration) min. 97.0 %
Melting point 94.0 to 99.0 °C
Solubility in Toluene almost transparency
物性(参考值)
熔点 96 °C
溶解性(可溶于) 甲苯
GHS
象形图 Pictogram
信号词 危险
危险性说明 H314 : 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H290 : 可能腐蚀金属。
防范说明 P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P260 : 不要吸入粉尘或烟雾。
P234 : 只能在原容器中存放。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P390 : 吸收溢出物,防止材料损坏。
P303 + P361 + P353 : 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P301 + P330 + P331 : 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P363 : 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P304 + P340 + P310 : 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。
P305 + P351 + P338 + P310 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。立即呼叫急救中心/医生。
P406 : 贮存于抗腐蚀/带抗腐蚀衬里的容器中。
P405 : 存放处须加锁。
相关法规
物流信息
UN编号 UN3261
类别 8
包装类别 III
监管条件代码(*)
应用
Condensing Agent Effective for the Condensation of Hindered Amines

Experimental procedure: 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl chloride (144 mg, 0.48 mmol) is added in three portions every 30 min to a mixture of 1 (100 mg, 0.31 mmol), triethylamine (0.13 mL, 0.93 mmol), DMAP (5 mg) and 2 (104 mg, 0.63 mmol) in chloroform (ethanol free, 5 mL) at reflux temperature. After heating at reflux for 4 h, the reaction mixture is cooled to room temperature, poured into 1 mol/L HCl, and extracted with dichloromethane. The extracts are successively washed with dilute aq. NaHCO3, water and brine, and then dried over Na2SO4. Evaporation of the solvent affords a residue, which is purified over silica gel column chromatography (dichloromethane : acetone = 5:1 - 7:3) to yield a residue, which is crystallized from a mixture of acetone and ether to afford 147 mg (100% yield) of the product 3 as crystals.

References

  • A Facile Synthesis of a Sterically Congested Amide: A Convenient Method of Steroidal 17β-Amide Synthesis from 17β-Carboxylic Acid and a Hindered Amine with 2,4,6-Triisopropylbenzenesulfonyl Chloride as a Condensing Reagent


应用
Efficient synthesis of N2-dimethylaminomethylene-2’-O-methylguanosine

Typical procedure (protection of the O6-position of guanosine): To a suspension of 3’,5’-O-di-tert-butylsilanediylguanosine (2.12 g) in dry CH2Cl2 are added DMAP (0.122 g), Et3N (4.18 mL), and 2,4,6-triisopropylbenzenesulfonyl chloride (4.68 g) under argon. The reaction mixture is stirred at room temperature for 3 h and then the solvent is removed under reduced pressure. The residue is dissolved in ethyl acetate and the solution is washed with saturated NaHCO3 solution and brine, and dried over Na2SO4. After filtration, the solvent is evaporated in vacuo. The residue is purified by column chromatography (eluent: 50-60 % CHCl3 in hexane) to give the O6-protected guanosine as a colorless foam (3.34 g, 97%).

References


参考文献


TCIMail
文档
化学品安全说明书(SDS)搜索
请选择语言。

• 请确认您输入的产品编码。

• 如果您输入的信息无误,  请 联系我们

CoA及其他文档
请输入批号 输入的批号不正确
其他文件