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CAS RN: 6226-25-1 | 产品编码: T1604

2,2,2-Trifluoroethyl Trifluoromethanesulfonate


纯度/分析方法: >97.0%(GC)
别名:
  • 三氟甲磺酸2,2,2-三氟乙酯
  • 2,2,2-三氟乙基三氟甲磺酸酯
  • 2,2,2-Trifluoroethyl Triflate
  • Trifluoromethanesulfonic Acid 2,2,2-Trifluoroethyl Ester
文档:
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产品编码 T1604
纯度/分析方法 >97.0%(GC)
分子式/分子量 C__3H__2F__6O__3S = 232.10 
外观与形状(20°C) 液体
储存在惰性气体下 存放于惰性气体之中
应避免的情况 湿气 (分解)
CAS RN 6226-25-1
Reaxys-RN 2051235
PubChem物质ID 87577361
MDL编号

MFCD00671579

技术规格
Appearance Colorless to Light yellow clear liquid
Purity(GC) min. 97.0 %
NMR confirm to structure
物性(参考值)
沸点 91 °C
闪点 16 °C
比重 1.61
折射率 1.31
GHS
象形图 Pictogram Pictogram Pictogram Pictogram
信号词 危险
危险性说明 H332 : 吸入有害。
H314 : 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H341 : 怀疑可造成遗传性缺陷。
H225 : 高度易燃液体和蒸气。
防范说明 P501 : 将内装物/容器送到批准的废物处理厂处理。
P261 : 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾。
P202 : 在阅读并明了所有安全措施前切勿搬动。
P240 : 容器和装载设备接地/等势联接。
P210 : 远离热源/火花/明火/热表面。禁止吸烟。
P233 : 保持容器密闭。
P201 : 使用前取得专用说明。
P243 : 采取防止静电放电的措施。
P241 : 使用防爆的电气/通风/照明设备。
P242 : 只能使用不产生火花的工具。
P271 : 只能在室外或通风良好之处使用。
P264 : 作业后彻底清洗皮肤。
P280 : 戴防护手套/穿防护服/戴防护眼罩/戴防护面具。
P370 + P378 : 火灾时:使用干砂、干粉或抗醇泡沫灭火。
P308 + P313 : 如接触到或有疑虑:求医/就诊。
P303 + P361 + P353 : 如皮肤(或头发)沾染:立即脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤/淋浴。
P301 + P330 + P331 : 如误吞咽:漱口。不要诱导呕吐。
P363 : 沾染的衣服清洗后方可重新使用。
P304 + P340 + P310 : 如误吸入:将人转移到空气新鲜处,保持呼吸舒适体位。立即呼叫急救中心/医生。
P305 + P351 + P338 + P310 : 如进入眼睛:用水小心冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取出,取出隐形眼镜。继续冲洗。立即呼叫急救中心/医生。
P403 + P235 : 存放在通风良好的地方。保持低温。
P405 : 存放处须加锁。
相关法规
RTECS# PB2775000
新化学物质备案回执号 B1A232230767
运输信息
UN编号 UN2920
类别 8 / 3
包装类别 II
监管条件代码(*)
应用
TCI Practical Example: 2,2,2-Trifluoroethyl Etherification Using 2,2,2-Trifluoroethyl Triflate

TCI反応実例:2,2,2-トリフルオロエチルトリフラートを用いた2,2,2-トリフルオロエチルエーテル化反応

Used Chemicals

Procedure

To a solution of 4'-hydroxyacetophenone (1.0 g, 7.34 mmol) in DMF (10 mL) was slowly added sodium hydride (353 mg, 8.38 mmol) at rt and the mixture was stirred for 10 min. CF3CH2OTf (1.27 mL, 8.38 mmol) was added to the reaction mixture and stirred overnight at 60 °C. The reaction mixture was diluted with ethyl acetate (100 mL) and washed with water (50 mL) and brine (50 mL), then the organic layer was dried over sodium sulfate and filtered. The solvent was removed under reduced pressure and the residue was purified by column chromatography (on silica gel, ethyl acetate:hexane = 0:1 - 15:85) to give 4-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetophenone as a pale yellow solid (1.2 g, 71%).

Experimenter’s Comments

The reaction mixture was monitored by UPLC.

Analytical Data

4-(2,2,2-trifluoroethoxy)acetophenone

1H NMR (270 MHz, CDCl3); δ 7.98 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 6.99 (d, 2H, J = 8.9 Hz), 4.43 (q, 2H, J = 8.1 Hz), 2.59 (s, 3H).

Lead Reference


应用
Synthesis of 2,2-Difluorovinyl Compounds

References


应用
Trifluoroethylation

References


应用
Trifluoroethylating Reagent

References


参考文献


TCIMail
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化学品安全说明书(SDS)
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技术规格
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