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由1,3-二醇通过不对称的去对称化反应制备光学活性恶唑啉衍生物

Onomura等人报道了1,3-二醇通过铜催化发生不对称的去对称化反应制备光学活性恶唑啉衍生物。结果显示,Cu(OTf)2(R,R)-2,2'-isopropylidenebis(4-phenyl-2-oxazoline)催化下,2-(N-酰氨基)-1,3-丙二醇和对甲苯磺酰氯发生反应得到所需的含季碳手性中心的光学活性恶唑啉衍生物,反应收率高且具有高对映选择性。该方法的优势在于简单、易操作和反应条件温和。由于可以广泛地使用多种不同的的底物,该反应体系有望可以用于合成各种生物活性剂。

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