甲基芳烃苄基位碳-杂原子键的形成

Togo等报道了甲基芳烃苄基位C-H键通过一锅法转化为C-杂原子键的方法。他们指出该转化过程包括以下几步：首先，甲基芳烃和1,3-dibromo-5,5-dimethylhydantoin或者NBS，在自由基引发剂AIBN的作用下发生Wohl–Ziegler溴化，得到的产物随后与各种亲核试剂反应。大多数形成C-杂原子键的方法都需要用到有毒的过渡金属，反应温度也较高，并且主要限于C-O键。与之相反，报道中提到的这种反应过程可以在温和、无过渡金属的条件下进行，可用于功能化甲基芳烃的合成。