组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)选择性抑制剂

N-(2-Aminophenyl)-4-[1-[2-(3-thienyl)ethyl]-1H-1,2,3-triazol-4-yl]benzamide (T 247)是Suzuki, Miyata等利用点击化学研发出的一种化合物，它能选择性的抑制组蛋白去乙酰化酶3(HDAC3)。HDAC3在人体直肠癌细胞和前列腺癌细胞中被高效表达，在针对人体直肠癌细胞HCT116和前列腺癌细胞PC-3细胞系的实验中，T 247显示出了细胞生长抑制活性。此外，也有报道指出，T 247对HDAC3的抑制作用可以激活潜在的受HIV感染的细胞中HIV基因的表达。因此，在抗病毒感染研究中，T 247和一些抗-HIV药物的联合使用有望得到开发。