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CAS RN: 18303-04-3 | Produkte #: B1648

N-(tert-Butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide


Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
  • N-Boc-p-toluenesulfonamide
Dokumente:
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Artikel # B1648
Reinheit / Analysenmethode >98.0%(T)(HPLC)
Summenformel / Molekülmasse C__1__2H__1__7NO__4S = 271.33 
Physikalischer Zustand (20 °C) Solid
Lagerungstemperatur Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C)
CAS RN 18303-04-3
Reaxys Registrierungsnummer 2858665
PubChem-Stoff-ID 87564549
MDL-Nummer

MFCD00134267

Spezifikation
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Neutralization titration) min. 98.0 %
Eigenschaften
Schmelzpunkt 123 °C
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) 2935909099
Anwendung
Sulfonamide Effective for the Introduction of Amino group

Experimental procedure: To a solution of PPh3 (6.23 g, 23.8 mmol) in THF (56 mL) under an atmosphere of nitrogen at 0 °C is added DIAD (3.85 g, 23.8 mmol). The reaction is stirred at 0 °C for 30 min before N-(tert-butoxycarbonyl)-p-toluenesulfonamide (5.37 g, 20.0 mmol) is added. The mixture is allowed to stir at 0 °C for 5 min followed by the addition of 1 (3.11 g, 19.8 mmol). The reaction is stirred at room temperature for 2.5 h before being concentrated under reduced pressure to give a crude oil. The oil is purified by flash column chromatography (silica gel, ethyl acetate:hexanes = 1:20) to generate 2 (7.54 g, 18.4 mmol, 93%) as orange oil.

References


Anwendung
Sulfonamide under Mitsunobu Reaction

References


PubMed Literatur


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