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CAS RN: 1203507-02-1 | Produkte #: D4808
(2S,3R)-3,4-Dihydro-3-isopropyl-2-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole
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![(2S,3R)-3,4-Dihydro-3-isopropyl-2-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole](/_ui/responsive/theme-tci/images/missing_product_zoom.jpg "(2S,3R)-3,4-Dihydro-3-isopropyl-2-phenyl-2H-pyrimido[2,1-b]benzothiazole")
Reinheit: >98.0%(T)(HPLC)
Synonyme
- HBTM-2.1
Dokumente:
| Einheit | Stückpreis | Belgien | Japan* | Menge |
|---|---|---|---|---|
| 200MG |
289,00 €
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Spezifikation
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 98.0 % |
| Melting point | 197.0 to 201.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | 343.0 to 353.0 deg(C=0.5,CHCL3) |
Eigenschaften
| Schmelzpunkt | 198 °C |
| Optische Aktivität | 348° (C=0.5,CHCl3) |
GHS
Verwandte Gesetze:
Transportinformationen:
| HS-Nr. (Import / Export) (TCI-E) | 2934208090 |
Anwendung
An Asymmetric Organocatalyst Having an Isothiourea Moiety
References
- 1)Organocatalytic Functionalization of Carboxylic Acids: Isothiourea-Catalyzed Asymmetric Intra- and Intermolecular Michael Addition－Lactonizations
- 2)Isothiourea-Mediated Asymmetric Functionalization of 3-Alkenoic Acids
- 3)Isothiourea-Catalyzed Enantioselective Carboxy Group Transfer
- 4)Highly Enantioselective Acylation of Acyclic Meso 1,3-Diols through Synergistic Isothiourea-Catalyzed Desymmetrization/Chiroablative Kinetic Resolution
PubMed Literatur
Artikel / Broschüren
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Spezifikationsdokumenten
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