Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 107819-90-9 | Numéro de produit: B4535
N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- N,N'-Di-Boc-S-methylisothiourea
- Methyl N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidothioate
- N,N'-Bis(tert-butoxycarbonyl)carbamimidothioic Acid Methyl Ester
- Methyl N,N'-Di-Boc-carbamimidothioate
- N,N'-Di-Boc-carbamimidothioic Acid Methyl Ester
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
€85.00
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2 | ≥40 |
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| 25G |
€297.00
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2 | 21 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | B4535 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__2H__2__2N__2O__4S = 290.38 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 107819-90-9 |
| Numéro de registre de Reaxys | 5815984 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253662022 |
| Numéro MDL | MFCD00239356 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 121.0 to 125.0 °C |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 123 °C |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2930909599 |
Application
A Guanidinylating Reagent
Experimental procedure: To a stirring solution of 1 (272 mg, 0.88 mmol) in anhydrous DMF (10 mL) and N,N'-bis(tert-butoxycarbonyl)-S-methylisothiourea (262 mg, 0.90 mmol) at 0 ℃ is added Et3N (0.37 mL, 2.66 mmol) in one portion, the reaction is stirred for 15 minutes. Then AgNO3 (164 mg, 0.96 mmol) is added, the solution is stirred at 0 ℃ for 3 hours, then room temperature overnight. Filtered the solution through celite, the residue is extracted with water and EtOAc for 3 times. The organic layers are combined and washed with saturated brine, dried over Na2SO4. The crude product is purified by silica gel flash chromatography eluting with 7% EtOAc/hexane to give 2 (455 mg, 86%) as colorless oil.
References
- De Novo Asymmetric Synthesis of (+)-Monanchorin
PubMed Litterature
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