Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 13400-13-0 | Numéro de produit: C2204
Cesium Fluoride
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Documents de produit:
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| Numéro de produit | C2204 |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | CsF = 151.90 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
Condition de stockage 
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic |
| CAS RN | 13400-13-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6184400 |
| Identifiant de la substance PubChem | 125307414 |
| Indice Merck (14) | 2012 |
| Numéro MDL | MFCD00010960 |
Spécifications
| Appearance | White powder to crystal |
| Purity | min. 99.0 % |
Propriétés
| Point de fusion | 602 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. H314 : Provoque des brûlures de la peau et de graves lésions des yeux. |
| Conseils de prudence | P260 : Ne pas respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P303 + P361 + P353 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU (ou les cheveux): Enlever immédiatement tous les vêtements contaminés. Rincer la peau à l'eau. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P304 + P340 + P310 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P305 + P351 + P338 + P310 : EN CAS DE CONTACT AVEC LES YEUX: Rincer avec précaution à l'eau pendant plusieurs minutes. Enlever les lentilles de contact si la victime en porte et si elles peuvent être facilement enlevées. Continuer à rincer. Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 236-487-3 |
| RTECS # | FK9650000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2923 |
| Classe | 8 / 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2826199090 |
Application
Fluorination
References
- Alkali metal fluorides as efficient fluorinating agents. Enantiocontroued synthesis of 2-fluoroalkyl carboxylates and 1-fluoroalkyl benzenes
- A New Class of SN2 Reactions Catalyzed by Protic Solvents: Facile Fluorination for Isotopic Labeling of Diagnostic Molecules
Application
Triisopropylsilylation of Alcohols using TIPS Reagents
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
PMB Protection of Alcohols using Dibutyltin Oxide
Reference
- Protection for the Hydroxyl Group, Including 1,2- and 1,3-Diols
- P. G. M. Wuts, in Greene’s Protective Groups in Organic Synthesis, 5th ed., ed. by P. G. M. Wuts, John Wiley & Sons, Inc., Hoboken, New Jersey, 2014, Chap. 2, 17.
Application
[3+2] Cycloaddition of Arynes with CF3CHN2 for the Synthesis of 3-Trifluoromethyl-1H-indazoles
Typical Procedure:
To a 10 mL sealed tube backfilled with Ar is added 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate (59.7 mg, 0.2 mmol), CsF (72.9 mg, 0.48 mmol), TEBAC (136.7 mg, 0.6 mmol) and CF3CHN2 (88 mg, 4 mL, 0.2 M, 4.0 eq.) in THF with vigorous stirring at 25 °C for 24 h. The reaction mixture is poured into saturated brine (15 mL) and extracted with ethyl acetate (15 mL×3). The combined organic layers are dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by flash chromatography on silica gel to afford the desired 3-trifluoromethylindazole.
To a 10 mL sealed tube backfilled with Ar is added 2-(trimethylsilyl)phenyl triflate (59.7 mg, 0.2 mmol), CsF (72.9 mg, 0.48 mmol), TEBAC (136.7 mg, 0.6 mmol) and CF3CHN2 (88 mg, 4 mL, 0.2 M, 4.0 eq.) in THF with vigorous stirring at 25 °C for 24 h. The reaction mixture is poured into saturated brine (15 mL) and extracted with ethyl acetate (15 mL×3). The combined organic layers are dried over MgSO4 and concentrated under reduced pressure. The residue is purified by flash chromatography on silica gel to afford the desired 3-trifluoromethylindazole.
References
- [3 + 2] Cycloaddition of arynes with CF3CHN2: Access to 3-trifluoromethyl-1H-indazoles
Application
Generation of the First 3,4-Piperidyne and its Cycloaddition Reactions for the Synthesis of Annulated Piperidines
Reference
Application
Palladium-catalyzed Synthesis of Phenanthrene Derivatives using Benzyne and Acetylenes
Reference
- Palladium catalyzed co-trimerization of benzyne with alkynes. A facile method for the synthesis of phenanthrene derivatives
PubMed Litterature
Documents
Articles de produit
[Product Highlights] Difluoroacetate Derivative for the Synthesis of Difluoromethylaryls[Product Highlights] Morpholine Derivative Usable for Introduction of a Trifluoromethyl Group
[Research Articles] [3+2] Cycloaddition of Arynes with CF3CHN2 for the Synthesis of 3-Trifluoromethyl-1H-indazoles
[Research Articles] Generation of the First 3,4-Piperidyne and its Cycloaddition Reactions for the Synthesis of Annulated Piperidines
[Product Highlights] Hypervalent Iodine Reagent Useful for the Chemical Synthesis of Diatomic Carbon
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