Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 83881-52-1 | Numéro de produit: C2316
Cetirizine Dihydrochloride
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 5G |
€84.00
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1 | 22 |
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| 25G |
€272.00
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1 | 7 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | C2316 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__1H__2__5ClN__2O__3·2HCl = 461.81 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 83881-52-1 |
| CAS RN connexes
|
83881-51-0 |
| Numéro de registre de Reaxys | 9100316 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87560950 |
| SDBS | 52376 |
| Indice Merck (14) | 2022 |
| Numéro MDL | MFCD00941428 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 225 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | AG0980000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
Cetirizine dihydrochloride: A Second-Generation Histamine H1-Receptor Antagonist
Cetirizine dihydrochloride is a second-generation histamine H1-receptor antagonist with a long duration of activity and low potential for interaction with drugs metabolised by the hepatic cytochrome P450 system. The active R-enantiomer of cetirizine is levocetirizine [L0264].
References
- Molecular basis for the lack of HERG K+ channel block-related cardiotoxicity by the H1 receptor blocker cetirizine compared with other second-generation antihistamines
- Molecular Properties and Pharmacokinetic Behavior of Cetirizine, a Zwitterionic H1-Receptor Antagonist
- Binding characteristics of cetirizine and levocetirizine to human H1 histamine receptors: contribution of Lys191 and Thr194
- Cetirizine: a review of its use in allergic disorders (a review)
- Physicochemical, pharmacological and pharmacokinetic properties of the zwitterionic antihistamines cetirizine and levocetirizine (a review)
PubMed Litterature
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