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CAS RN: 153-61-7 | Numéro de produit: C2769
Cephalothin
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Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
- Cephalotin
- 7-(2-Thienylacetamido)cephalosporanic Acid
Documents de produit:
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | C2769 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(T)(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__6H__1__6N__2O__6S__2 = 396.43 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 153-61-7 |
| Numéro de registre de Reaxys | 945586 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253659770 |
| Indice Merck (14) | 1982 |
| Numéro MDL | MFCD00242614 |
Spécifications
| Appearance | White to Orange to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Neutralization titration) | min. 98.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 154 °C(dec.) |
| Longueur d'onde maximale | 263 nm (H__2O) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P280 : Porter des gants de protection. P284 : Porter un équipement de protection respiratoire. P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P333 + P313 : En cas d'irritation ou d'éruption cutanée: consulter un médecin. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 205-815-7 |
| RTECS # | XI0388000 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Cephalothin: A First-Generation Cephalosporin Antibiotic
Cephalothin or cefalotin is a first-generation semisynthetic cephalosporin antibiotic, which is chemically synthesized form 7-aminocephalosporanic acid (7-ACA) [A1266], has been used worldwide since the mid-1960s. It has a broad spectrum of activity against Gram-positive and Gram-negative bacteria.
References
- Laboratory and Clinical Evaluation of a New Antibiotic―Cephalothin
- Cefoxitin and cephalothin: antimicrobial activity, human pharmacokinetics, and toxicology
- In vitro comparison of cefoxitin, cefamandole, cephalexin, and cephalothin
- Structural Milestones in the Reaction Pathway of an Amide Hydrolase Substrate, Acyl, and Product Complexes of Cephalothin with AmpC β-Lactamase
- Acyl-Intermediate Structures of the Extended-spectrum Class A β-Lactamase, Toho-1, in Complex with Cefotaxime, Cephalothin, and Benzylpenicillin
- Molecular Dynamics Simulations of the TEM-1 β-Lactamase Complexed with Cephalothin
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