Published TCIMAIL newest issue No.200
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CAS RN: 14892-97-8 | Numéro de produit: C3577
SCR7 Pyrazine
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- 6,7-Diphenyl-2-thioxo-2,3-dihydropteridin-4(8H)-one
- 6,7-Diphenyl-2-thiolumazine
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 10MG |
€107.00
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1 | ≥40 |
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| 50MG |
€345.00
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6 | 13 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | C3577 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__8H__1__2N__4OS = 332.38 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
10MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 50MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 14892-97-8 |
| Numéro de registre de Reaxys | 306520 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591173 |
| Numéro MDL | MFCD02167478 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow to Green powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Melting point | 207.0 to 211.0 °C |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 16.00 to 17.50 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 209 °C |
| Longueur d'onde maximale | 380 nm |
SGH
Lois connexes:
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933599590 |
Application
CRISPR Genome Editing
SCR7 Pyrazine enhances CRISPR-mediated homology-directed repair (HDR) efficiency.
References
- Increasing the efficiency of CRISPR/Cas9-mediated precise genome editing of HSV-1 virus in human cells
Application
DNA Ligase Inhibitor: SCR7 Pyrazine
References
- CRISPR-Cas systems for editing, regulating and targeting genomes
- Increasing the efficiency of precise genome editing with CRISPR-Cas9 by inhibition of nonhomologous end joining
- Increasing the efficiency of homology-directed repair for CRISPR-Cas9-induced precise gene editing in mammalian cells
- An Inhibitor of Nonhomologous End-Joining Abrogates Double-Strand Break Repair and Impedes Cancer Progression
- SCR7 is neither a selective nor a potent inhibitor of human DNA ligase IV
- Synthesis and structure determination of SCR7, a DNA ligase inhibitor
- Autocyclized and oxidized forms of SCR7 induce cancer cell death by inhibiting nonhomologous DNA end joining in a Ligase IV dependent manner
- Water-soluble version of SCR7-pyrazine inhibits DNA repair and abrogates tumor cell proliferation
Documents
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