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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 23541-50-6 | Numéro de produit: D4532
Daunorubicin Hydrochloride
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Pureté: >98.0%(N)
Synonymes
- Hydroxydaunorubicin Hydrochloride
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 20MG |
€42.00
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1 | ≥100 |
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| 100MG |
€144.00
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4 | ≥60 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
*Stock disponible au Japon : Veuillez consulter la simulation d'expédition pour une estimation des délais d'expédition (hors articles réglementés et expédition avec Carboglace)
| Numéro de produit | D4532 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__7H__2__9NO__1__0·HCl = 563.98 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Refrigerated (0-10°C) |
| Stocker sous gaz inerte | Store under inert gas |
| Condition à éviter | Hygroscopic,Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) , 20MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 23541-50-6 |
| CAS RN connexes
|
20830-81-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4229221 |
| Identifiant de la substance PubChem | 253661912 |
| Indice Merck (14) | 2832 |
| Numéro MDL | MFCD04974507 |
Spécifications
| Appearance | Orange to Red powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 96.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 %(calcd.on dried substance) |
| Specific rotation [a]20/D | +250 to +275 deg(C=0.15, MeOH) |
| Drying loss | max. 7.5 % |
Propriétés
| Point de fusion | 167 °C(dec.) |
| Rotation optique | 260° (C=0.15,MeOH) |
| Longueur d'onde maximale | 477 nm (H__2O) |
| solubilité dans l'eau | Soluble |
| Solubilité (soluble dans) | Methanol |
| Solubilité (insoluble dans) | Chloroform, Ether, Benzene |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 : Toxique en cas d'ingestion. H317 : Peut provoquer une allergie cutanée. H334 : Peut provoquer des symptômes allergiques ou d'asthme ou des difficultés respiratoires par inhalation. H341 : Susceptible d'induire des anomalies génétiques. H351 : Susceptible de provoquer le cancer. H413 : Peut être nocif à long terme pour les organismes aquatiques. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P201 : Se procurer les instructions spéciales avant utilisation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection/ un équipment de protection des yeux/ du visage/ auditive. P342 + P311 : En cas de symptômes respiratoires: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. P304 + P340 : EN CAS D’INHALATION: transporter la personne à l’extérieur et la maintenir dans une position où elle peut confortablement respirer. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| Numéros CE | 245-723-4 |
| RTECS # | HB7878000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN2811 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941900000 |
Application
Adeno-associated virus vector transduction enhancer
Daunorubicin exhibits enhancement of adeno-associated virus transduction.1)
References
- 1) Identification and validation of small molecules that enhance recombinant adeno-associated virus transduction following high-throughput screens
Application
Daunorubicin Hydrochloride: An Anthracycline Antitumor Antibiotic
Daunorubicin Hydrochloride, an anthracycline antitumor antibiotic, was first isolated from fermentation broths of Streptomyces peucetius in 1967. Daunorubicin interacts with DNA by intercalation that causes disruption of transcription and replication. Daunorubicin also forms a complex with DNA and the enzyme topoisomerase II which is essential enzyme for DNA replication. The complexation hinders religation and leads to tumor cell apoptosis. Daunorubicin is mainly used for acute myeloid leukemia. (The product is for research purpose only.)
References
- Ceramide synthase mediates daunorubicin-induced apoptosis: an alternative mechanism for generating death signals
- Biosynthetic studies of daunorubicin and tetracenomycin C (a review)
- A critical evaluation of the mechanisms of action proposed for the antitumor effects of the anthracycline antibiotics Adriamycin and daunorubicin (a review)
- Anthracyclines: Molecular advances and pharmacologic developments in antitumor activity and cardiotoxicity (a review)
- DNA Topoisomerases and Their Poisoning by Anticancer and Antibacterial Drugs (a review)
PubMed Litterature
Documents
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