Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 878143-33-0 | Numéro de produit: D5481
Dolasetron Mesylate Monohydrate
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Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- Dolasetron Methanesulfonate Monohydrate
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 50MG |
135,00 €
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1 | 3 |
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| 200MG |
446,00 €
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Contactez-nous | 12 |
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*Stock disponible en Belgique : Expédition le jour même
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| Numéro de produit | D5481 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__1__9H__2__0N__2O__3·CH__4O__3S·H__2O = 438.50 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Room Temperature (Recommended in a cool and dark place, <15°C) |
| CAS RN | 878143-33-0 |
| CAS RN connexes
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115956-13-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 8461425 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591363 |
| Indice Merck (14) | 3411 |
| Numéro MDL | MFCD01718979 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Elemental analysis(Nitrogen) | 6.10 to 6.70 % |
| Water | 3.0 to 5.0 % |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 178 °C |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Attention |
| Mentions de danger | H302 : Nocif en cas d'ingestion. |
| Conseils de prudence | P501 : Éliminer le contenu/récipient dans une installation d'élimination des déchets agréée. P270 : Ne pas manger, boire ou fumer en manipulant ce produit. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P301 + P312 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. Rincer la bouche. |
Lois connexes:
| RTECS # | NL6015300 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2933998090 |
Application
Dolasetron Mesylate: A Selective Serotonin Subtype 3 (5-HT3) Receptor Antagonist
Dolasetron mesylate is a selective serotonin subtype 3 (5-HT3) receptor antagonist. It is rapidly converted in vivo to its active major metabolite, hydrodolasetron, which appears to be largely responsible for its pharmacological activity. 5-HT3 receptors are located peripherally on vagal nerve terminals and centrally in the chemoreceptor trigger zone (CTZ) of the area postrema, known as the emetic center of the brain. Therefore, selective 5-HT3 receptor antagonists, dolasetron, granisetron [G0401], ondansetron [O0407] and tropisetron [T2743] are used for the prevention of chemotherapy-induced nausea and vomiting, but they have been reported to be associated with QTc prolongation. (The product is for research purpose only.)
References
- Characterization of the novel 5-HT3 antagonists MDL 73147EF (dolasetron mesilate) and MDL 74156 in NG108-15 neuroblastoma × glioma cells
- Dolasetron: a review of its pharmacology and therapeutic potential in the management of nausea and vomiting induced by chemotherapy, radiotherapy or surgery (a review)
- Interactions of the 5-hydroxytryptamine 3 antagonist class of antiemetic drugs with human cardiac ion channels
- Other drugs acting on nervous system associated with QT-interval prolongation (a review)
- Validation of a reversed-phase HPLC method for directly quantifying the enantiomers of MDL 74,156, the primary metabolite of dolasetron mesylate, in human plasma.
- Optimization of Sample Pretreatment Methods for Simultaneous Determination of Dolasetron and Hydrodolasetron in Human Plasma by HPLC-ESI-MS
Articles de produit
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