Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 62013-04-1 | Numéro de produit: D5495
Dirithromycin
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Pureté: >98.0%(HPLC)(N)
Synonymes
- [9S(R)]-9-Deoxo-11-deoxy-9,11-[imino[2-(2-methoxyethoxy)ethylidene]oxy]erythromycin
- LY-237216
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
| 1G |
€109.00
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1 | 22 |
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Informations supplémentaires sur le produit:
This product has not been tested for potency and is guaranteed for chemical purity.
| Numéro de produit | D5495 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC)(N) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__4__2H__7__8N__2O__1__4 = 835.09 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
|
Refrigerated (0-10°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 62013-04-1 |
| Numéro de registre de Reaxys | 6842524 |
| Identifiant de la substance PubChem | 468591372 |
| Indice Merck (14) | 3354 |
| Numéro MDL | MFCD00865041 |
Spécifications
| Appearance | White to Almost white powder to crystal |
| Purity(HPLC)(CAD) | min. 98.0 area% |
| Purity(with Total Nitrogen) | min. 98.0 % |
| Melting point | 186.0 to 190.0 °C |
| Specific rotation [a]20/D | -85.0 to -90.0 deg(C=1, MeOH) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 188 °C |
| Rotation optique | -88° (C=1,MeOH) |
SGH
Lois connexes:
| RTECS # | JG5806477 |
Informations de transport:
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2941500000 |
Application
Dirithromycin: A Macrolide Antibiotic with Outstanding Activity against Campylobacter
Dirithromycin is a macrolide antibiotic derived from erythromycin [E0751]. Dirithromycin is a prodrug, and is hydrolyzed in vivo to its major active metabolite, erythromycilamine.1) Although the antimicrobial spectrum of dirithromycin is similar to that of erythromycin, it reportedly has outstanding activity against Campylobacter.2) In addition, erythromycin inhibits cytochrome P450 isoform 3A4 (CYP3A4), but dirithromycin and azithromycin [A2076] neither inhibit CYP3A4 nor are implicated in clinically significant drug-drug interactions.3) (The product is for research purpose only.)
References
- 1) Synthesis and antimicrobial evaluation of dirithromycin (ASE 136; LY237216), a new macrolide antibiotic derived from erythromycin
- 2) Comparative in vitro activities of new 14-, 15-, and 16-membered macrolides
- 3) Macrolide-induced clinically relevant drug interactions with cytochrome P-450A (CYP) 3A4: an update focused on clarithromycin, azithromycin and dirithromycin (a review)
- 4) Analysis of macrolide antibiotics (a review)
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