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Published TCIMAIL newest issue No.201
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CAS RN: 86639-52-3 | Numéro de produit: E0748
7-Ethyl-10-hydroxycamptothecin
×
Pureté: >98.0%(HPLC)
Synonymes
- SN-38
Documents de produit:
| Taille | Prix unitaire | Belgique | Japon * | Quantité |
Informations d'expédition
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|---|---|---|---|---|---|
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| Numéro de produit | E0748 |
Pureté / Méthode d'analyse 
|
>98.0%(HPLC) |
| Formule moléculaire / poids moléculaire | C__2__2H__2__0N__2O__5 = 392.41 |
| Etat physique (20 ° C) | Solid |
| Condition de stockage
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Frozen (<0°C) |
| Condition à éviter | Heat Sensitive |
| Emballage Et Conteneur
|
100MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) |
| CAS RN | 86639-52-3 |
| Numéro de registre de Reaxys | 4829984 |
| Identifiant de la substance PubChem | 87559919 |
| Numéro MDL | MFCD06762720 |
Spécifications
| Appearance | White to Yellow powder to crystal |
| Purity(HPLC) | min. 98.0 area% |
| Purity(Nonaqueous Titration) | min. 94.0 % |
| Specific rotation [a]20/D | +20.0 to +30.0 deg(C=0.2, THF) |
| NMR | confirm to structure |
Propriétés
| Point de fusion | 217 °C |
| Rotation optique | 21.5° (C=0.2,THF) |
SGH
| Pictogramme |
|
| Mot de signal | Danger |
| Mentions de danger | H301 + H311 + H331 : Toxique par ingestion, par contact cutané ou par inhalation. |
| Conseils de prudence | P261 : Éviter de respirer les poussières. P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation. P280 : Porter des gants de protection/ des vêtements de protection. P301 + P310 + P330 : EN CAS D'INGESTION: Appeler immédiatement un CENTRE ANTIPOISON/un médecin. Rincer la bouche. P302 + P352 + P312 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau. Appeler un CENTRE ANTIPOISON/un médecin en cas de malaise. P403 + P233 : Stocker dans un endroit bien ventilé. Maintenir le récipient fermé de manière étanche. |
Lois connexes:
| RTECS # | UQ0491000 |
Informations de transport:
| Numéro UN | UN1544 |
| Classe | 6.1 |
| Groupe d'emballage (DOT-AIR) | III |
| N ° SH (import / export) (TCI-E) | 2934999090 |
Application
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38): An Active Metabolite of Irinotecan Hydrochloride (CPT-11) with a Topoisomerase-I Inhibitory Activity
7-Ethyl-10-hydroxy-camptothecin (SN-38) is a water insoluble biologically active metabolite of water soluble irinotecan hydrochloride (CPT-11) [I0714]. SN-38 has a topoisomerase-I inhibitory activity and is approximately 100-1000-fold more cytotoxic in vitro than CPT-11. Camptotecin and its derivatives interfere with DNA synthesis by inhibiting the enzyme topoisomerase-I. In order to prevent and correct of topological problems caused by the DNA double helix, topoisomerase-I catalyzes the relaxation of negatively supercoiled DNA, the knotting and unknotting DNA and the linking complementary rings of single-stranded DNA into double-stranded rings. Then the inhibition action induces breaks in single strand DNA. Eventually, this leads to double-strand DNA breaks and apoptosis or cell death. Recently, the use of polyethyleneglycolylated nanographene oxide for drug delivery of SN-38 has received widespread attention. (The product is for research purpose only.)
References
- Intracellular roles of SN-38, a metabolite of the camptothecin derivative CPT-11, in the antitumor effect of CPT-11
- Genetic predisposition to the metabolism of irinotecan (CPT-11): Role of uridine diphosphate glucuronosyltransferase isoform 1A1 in the glucuronidation of its active metabolite (SN-38) in human liver microsomes
- Lessons learned from the irinotecan metabolic pathway
- Camptothecin and podophyllotoxin derivatives: inhibitors of topoisomerase I and II - mechanisms of action, pharmacokinetics and toxicity profile
- PEGylated nanographene oxide for delivery of water-insoluble cancer drugs
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