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CAS RN: 106627-54-7 | Numéro de produit: H1304

N-Hydroxysulfosuccinimide Sodium Salt


Pureté: >98.0%(T)(HPLC)
Synonymes
  • Sulfo-NHS
Documents de produit:
200MG
€26.00
18   ≥100 
1G
€84.00
32   ≥100 

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Numéro de produit H1304
Pureté / Méthode d'analyse >98.0%(T)(HPLC)
Formule moléculaire / poids moléculaire C__4H__4NNaO__6S = 217.13 
Etat physique (20 ° C) Solid
Condition de stockage Refrigerated (0-10°C)
Stocker sous gaz inerte Store under inert gas
Condition à éviter Hygroscopic,Heat Sensitive
Emballage Et Conteneur 1G-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image) ,  200MG-Glass Bottle with Plastic Insert (Voir l'image)
CAS RN 106627-54-7
Numéro de registre de Reaxys 6359129
Identifiant de la substance PubChem 125307542
SDBS 52897
Numéro MDL

MFCD00043100

Spécifications
Appearance White to Almost white powder to crystal
Purity(HPLC) min. 98.0 area%
Purity(Ion exchange titration) min. 98.0 %
Propriétés
SGH
Pictogramme Pictogram
Mot de signal Attention
Mentions de danger H315 : Provoque une irritation cutanée.
H319 : Provoque une sévère irritation des yeux.
Conseils de prudence P264 : Se laver la peau soigneusement après manipulation.
P280 : Porter des gants de protection/ un équipement de protection des yeux/ du visage.
P302 + P352 : EN CAS DE CONTACT AVEC LA PEAU: Laver abondamment à l’eau.
P337 + P313 : Si l'irritation oculaire persiste: consulter un médecin.
P362 + P364 : Enlever les vêtements contaminés et les laver avant réutilisation.
P332 + P313 : En cas d'irritation cutanée: consulter un médecin.
Lois connexes:
Informations de transport:
N ° SH (import / export) (TCI-E) 2928009090
Application
An Efficient Additive for Condensation Reactions

Experimental procedure: 1 (1.0 mmol), is dissolved in dry DMF (2.5 mL), then N-oxysulfosuccinimide sodium salt (250 mg, 1.17 mmol) and DCC (375 mg, 1.8 mmol) are added and the mixture is left under stirring overnight, then cooled to 4 °C and stirred for 2 h. The precipitate formed is filtered off, and the solution is diluted with EtOAc (10 mL), cooled to 4 °C overnight, filtered, and diluted with dry Et2O (200 mL). The mixture is kept at ambient temperature for 2-3 h and the desired compound is collected by filtration, washed with Et2O and dried in vacuo to give 2. To a stirring solution of 2-aminoethyl-trimethylammonium chloride (3) (69 mg, 0.5 mmol) in the mixture of pyridine (1 mL), acetonitrile (1 mL), and water (1 mL), 2 (155 mg, 0.25 mmol) is added in one portion and the mixture is stirred for 6 h, then diluted with CHCl3 (50 mL), washed with water (100 mL), brine (100 mL), dried over Na2SO4, and evaporated to dryness. The residue is dissolved in acetone (2 mL) and precipitated in Et2O to give 4 as a white solid (95 mg, 70% from 2).

References


PubMed Litterature


TCIMail
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